第16屆美國國際肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會 首次公布中國首個第三代EGFR抑制劑艾維替尼治療肺癌臨床研究進(jìn)展

2月17-20日，第16屆肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會在美國加州圣塔莫尼卡召開，中國臨床腫瘤協(xié)會主席、肺癌專家吳一龍教授和美國安德森癌癥中心（MDACC）肺癌專家Papadimitrakopoulou教授，應(yīng)邀分別介紹了艾維替尼在中國和美國的臨床研究進(jìn)展，獲得與會全球肺癌專家的高度評價(jià)。

肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會每年在加州圣塔莫尼卡舉辦一次，每次邀請全球約500位頂尖肺癌臨床專家到會，旨在討論最具前沿的肺癌臨床研究現(xiàn)狀、成果、策略和未來發(fā)展方向。艾維替尼是大會唯一一個被邀請做交流的中國創(chuàng)新藥物。

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤首位。近年來，我國每年平均有60萬人死于肺癌，已成為名副其實(shí)的“肺癌第一大國”。據(jù)2015年最新統(tǒng)計(jì)，我國肺癌新發(fā)病例73.3萬例，占癌癥發(fā)病整體17.1%，死亡病例61萬例，占癌癥死亡整體21.1%，成為國人罹癌或因癌致死的最大威脅。

艾維替尼項(xiàng)目是艾森公司自主研發(fā)的國內(nèi)首個全新機(jī)制的第三代EGFR靶向抑制劑，用于治療具有EGFR突變或耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌。 2014年9月，同時獲中國CFDA和美國FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。2015年，艾森在中國10多家大型醫(yī)院啟動了艾維替尼臨床研究，同步在美國四大癌癥中心啟動臨床研究。由吳一龍教授主持的國內(nèi)臨床研究，已完成100多例晚期肺癌病人的臨床評估，研究進(jìn)展非常順利，初步結(jié)果令人鼓舞。在美國，包括國際上最大的癌癥研究中心——安德森癌癥中心在內(nèi)的各大癌癥中心的臨床試驗(yàn)，進(jìn)展也很順利。

艾維替尼是我國十二五新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)支持的原創(chuàng)第三代EGFR抑制劑，也是第一個進(jìn)入中國臨床研究，并協(xié)同開展美國臨床研究的自主創(chuàng)新藥物。下一步，艾森將在國家相關(guān)部門的大力支持下，匯集各大臨床醫(yī)院和肺癌專家的力量，共同加快艾維替尼的臨床研究，盡早為中國肺癌病人提供更新、更安全和更有效的治療藥物。同時，艾森也將加大和美國FDA及臨床研究單位的溝通，加快艾維替尼在美國及全球的研究，推動中國創(chuàng)新藥物及腫瘤治療研究進(jìn)入更高的水平。

中國臨床腫瘤協(xié)會主席吳一龍教授（右一）在大會上介紹艾維替尼臨床研究進(jìn)展

全球500余位頂尖肺癌專家云集大會現(xiàn)場