益杰立科（上海）生物科技有限公司（下稱“益杰立科”）宣布完成3200萬美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投共同領(lǐng)投。本輪資金將用于兩個領(lǐng)先項目的臨床前開發(fā)和早期臨床驗證，益杰立科將持續(xù)投入未來管線的研發(fā)，同時擴(kuò)大領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊建設(shè)，并對已建立的核心技術(shù)平臺持續(xù)投入。

益杰立科是一家致力于開發(fā)下一代表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療慢病的領(lǐng)先生物技術(shù)公司，相較于傳統(tǒng)基因編輯工具切割DNA的方式，益杰立科獨有的EPIREG?技術(shù)提供了一個完全不同的解決方案，通過精準(zhǔn)的DNA甲基化與組蛋白修飾，EPIREG?能夠高效且持久地沉默靶基因，為慢性病患者提供革命性的創(chuàng)新治療方案。特別值得一提的是，該方案將有效解決傳統(tǒng)基因編輯帶來的安全性方面的擔(dān)憂。

益杰立科專利技術(shù)平臺通過其開發(fā)的人工智能（AI）算法不斷探索以獲得更優(yōu)的CRISPR-Cas組件，在不改變DNA序列的情況下，調(diào)控目的基因或同時操控多個基因的表達(dá)。在同類技術(shù)中，EPIREG?技術(shù)平臺不需要切割DNA，因此能避免由此帶來的潛在風(fēng)險，如脫靶效應(yīng)、半衰期短和患者依從性差等問題。結(jié)合益杰立科自有的專利脂質(zhì)納米粒（LNP）藥物遞送系統(tǒng)，其技術(shù)平臺已在代謝、心血管、病毒性肝炎、眼科和罕見病等體內(nèi)和體外模型中均得以驗證，能將藥物精確有效地遞送到靶細(xì)胞和組織。

益杰立科聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張寶弘博士表示：“非常榮幸能夠得到全球頂尖投資者的支持。我們在公司創(chuàng)辦的第二年，就實現(xiàn)了在將尖端科學(xué)轉(zhuǎn)化為挽救生命的表觀遺傳藥物方面研發(fā)的突破性進(jìn)展。益杰立科開發(fā)了有針對性的靶向治療策略，未來也將繼續(xù)承擔(dān)使命，在表觀遺傳基因藥物開發(fā)方面開拓創(chuàng)新，早日惠及患者。”

啟明創(chuàng)投合伙人陳侃博士表示：“基因治療是近年來最振奮人心的生物技術(shù)領(lǐng)域之一，啟明創(chuàng)投一直在密切關(guān)注最新的技術(shù)發(fā)展和突破治療，以及如何應(yīng)用這些技術(shù)來滿足未竟的醫(yī)療需求。益杰立科利用其全球領(lǐng)先的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)來開發(fā)各種慢性疾病的創(chuàng)新療法，擁有一支充滿激情并且經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊，建立起獨有的技術(shù)平臺和產(chǎn)品管線，公司一直在穩(wěn)步高效地推進(jìn)發(fā)展，我們期待公司能早日為廣大患者帶來新的希望?！?/strong>