導(dǎo)語:北京義翹神州生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱義翹神州)于2017年上半年完成A輪幾億元的融資,其中啟明創(chuàng)投以2億元領(lǐng)投。與近五六年興起的大部分生物制藥公司不同,謝良志博士2002年就回國(guó)創(chuàng)業(yè)開始了生物藥的研發(fā)。但15年過去了,這家還處在研發(fā)階段的公司,現(xiàn)在發(fā)展?fàn)顩r如何,它是靠什么堅(jiān)持至今的呢?幾番溝通下,義翹創(chuàng)始人謝良志博士終于應(yīng)允接受貝殼社采訪,記者有幸見到態(tài)度親切、充滿活力的謝博士之余,也了解到企業(yè)背后的發(fā)展故事。
1991年,謝良志在完成大連理工大學(xué)本科和碩士學(xué)習(xí)后,進(jìn)入美國(guó)麻省理工學(xué)院攻讀博士學(xué)位。在偶然聽了一位工業(yè)界的專家關(guān)于生物制藥的講座之后,原本沉迷于電腦編程、立志從事計(jì)算機(jī)技術(shù)的謝良志,找到了人生的目標(biāo)?!白鏊幨强梢愿淖?nèi)说拿\(yùn)的”,就這樣,謝良志從零開始,與本科生一起學(xué)習(xí)生物,并在第二年以化工系博士資格考試第一名的優(yōu)異成績(jī),進(jìn)入世界生物工程技術(shù)泰斗王義翹教授的實(shí)驗(yàn)室。1993年,謝良志首創(chuàng)以化學(xué)計(jì)量模型控制的動(dòng)物細(xì)胞高密度流加培養(yǎng)工藝技術(shù),成功將單克隆抗體產(chǎn)量提高到2.4克/升,比當(dāng)時(shí)文獻(xiàn)報(bào)道的最高水平還高10倍以上。這對(duì)生物制藥工程的發(fā)展起到了巨大的推動(dòng)作用,各大制藥公司在此基礎(chǔ)上,對(duì)生物制藥工藝進(jìn)行了優(yōu)化,使生物藥的產(chǎn)量得到了極大提升。
1996年,謝良志加入美國(guó)知名藥企默克公司,從事病毒疫苗的研發(fā)工作,參與默克公司三個(gè)全球上市疫苗產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,并領(lǐng)導(dǎo)建立了全球規(guī)模最大、技術(shù)領(lǐng)先的腺病毒載體艾滋病疫苗生產(chǎn)工藝,在2000L規(guī)模下實(shí)現(xiàn)cGMP中試生產(chǎn),工藝驗(yàn)證能夠放大到15000升。
在美國(guó)學(xué)習(xí)和工作12年,謝良志一直沒有忘記他的根——中國(guó)?!案莻€(gè)時(shí)代想追求美國(guó)夢(mèng)的中國(guó)留學(xué)生不同,美國(guó)從一開始就只是我學(xué)習(xí)的地方,我從來就沒想過要長(zhǎng)期留在美國(guó),回中國(guó)發(fā)展是遲早的事”,為了那個(gè)“中國(guó)夢(mèng)”,2002年,接了一通來自中國(guó)科技部的電話,他就毅然放棄了美國(guó)的優(yōu)渥生活和科研土壤,回國(guó)創(chuàng)業(yè),為的是“讓中國(guó)的科研成果能夠變成藥,造福于老百姓”。
2002年,謝良志成立了神州細(xì)胞工程有限公司,在生物制藥還是一片荒漠的中國(guó),篳路藍(lán)縷,開始了艱辛的創(chuàng)業(yè)歷程。2007年,他又成立了以導(dǎo)師王義翹先生命名的公司——北京義翹神州生物技術(shù)有限公司,向科研界和工業(yè)界的同行們提供物美價(jià)廉的試劑和服務(wù)。
做有“道義”的公司,用技術(shù)做出好藥,給人類造福;做行業(yè)的“翹楚”,使中國(guó)制造的高端藥物能走向國(guó)際市場(chǎng)。這就是謝良志的情懷。
地基與平臺(tái)
“我們只做大分子生物藥,不碰小分子藥物”,謝良志說。EvaluatePharma預(yù)測(cè),至2022年,全球暢銷藥TOP100中生物藥將占據(jù)半壁江山,生物藥將迎來黃金時(shí)代。尤其是抗腫瘤的生物藥已成為全球研發(fā)熱點(diǎn),羅氏、賽諾菲、Amgen、默克、輝瑞等制藥巨頭已大量布局研發(fā)管線。國(guó)內(nèi)生物藥整體發(fā)展仍處于起步階段,2016年國(guó)內(nèi)上市藥企生物藥研發(fā)投入僅占全球1%,遠(yuǎn)低于美國(guó)46%和歐盟的28%。
在國(guó)內(nèi)藥企終于看清未來,決意發(fā)力生物藥時(shí),義翹神州早已深扎行業(yè)15年,成為國(guó)內(nèi)最早從事生物藥研發(fā)的企業(yè)之一。“生物制藥有自己的客觀規(guī)律,需要長(zhǎng)時(shí)間積累,就像懷胎十月一樣,不能請(qǐng)十個(gè)婦女一個(gè)月把孩子生下來”。正是有這份篤定,謝良志沒有尋求“捷徑”,而是十五年如一日“打地基”——自建團(tuán)隊(duì)、摸索工藝、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、逐步改進(jìn)、精益求精。15年后,才有我們今天在亦莊看到的這個(gè)600多人的義翹神州——包含了從原料生產(chǎn)、新藥發(fā)現(xiàn)、成藥性評(píng)價(jià)、臨床前研究、中試生產(chǎn)、臨床研究、規(guī)?;a(chǎn)等完整體系的平臺(tái),有上百名在公司工作五年甚至十年以上的老員工。
“平臺(tái)和人才團(tuán)隊(duì)是我們公司最大的價(jià)值”,謝良志說。15年的努力,只為打牢地基,為今后長(zhǎng)足發(fā)展鋪平道路。義翹神州目前有3個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期,未來5年每年將有2-3個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究,預(yù)計(jì)從2018年開始陸續(xù)有產(chǎn)品上市?!拔覀兊漠a(chǎn)品都是自己的研發(fā)成果,自己的工藝,不會(huì)交由外包公司或購買成品,上中下游所有環(huán)節(jié)都親自打造”,謝良志對(duì)此非常自豪,“這并非朝夕之間能完成的,需要突破種種技術(shù)難關(guān),需要各種實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)積累”。
跟進(jìn)加超越
“我們做有價(jià)值的創(chuàng)新,不單純?yōu)榱藙?chuàng)新而創(chuàng)新”。義翹在新藥研發(fā)時(shí)會(huì)考量三個(gè)因素:第一能否篩選出好的分子;第二評(píng)價(jià)新藥能否成藥;第三與全球上市同類藥品全盤比較是否有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。只有過了三道關(guān),才值得花功夫和精力繼續(xù)開發(fā)、臨床研究和產(chǎn)業(yè)化。
總結(jié)義翹的發(fā)展策略,就是跟進(jìn)加超越。目前不把first in class作為重點(diǎn),不做無謂的創(chuàng)新,不冒風(fēng)險(xiǎn)做別人沒做過的靶點(diǎn),而是沿著國(guó)外已走過的路,保持跟進(jìn)和超越,在原先基礎(chǔ)上優(yōu)化和改良,從me too、me better做到best in class?!斑@也是國(guó)外主流藥企大都遵循的創(chuàng)新戰(zhàn)略”,對(duì)于生物制藥的歷史和各大制藥公司的狀況,謝博士如數(shù)家珍,“不難發(fā)現(xiàn)一個(gè)規(guī)律,全球銷售第一的生物藥大多不是first in class,往往是相同靶點(diǎn)又有改進(jìn)的第三個(gè)甚至是第四個(gè)上市品種。例如,默克開發(fā)第一個(gè)他汀類降血脂的藥物洛伐他汀,瑞士山德士公司、諾華都先后推出他汀類新藥,但現(xiàn)在銷量第一的藥物卻是輝瑞研制的立普妥;還有治療關(guān)節(jié)炎的藥物阿達(dá)木單抗Humira,由美國(guó)艾伯維公司銷售,目前銷量排名第一,也是全球第三個(gè)上市產(chǎn)品?!?/p>
義翹的產(chǎn)品創(chuàng)新主要是兩方面:一是工程技術(shù)的創(chuàng)新,比如目前正在臨床三期的重組八因子。這個(gè)產(chǎn)品的分子專利是八十年代初的,早已過期,但因?yàn)榉肿恿看?、結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定而被成為“最難生產(chǎn)的藥品”,義翹神州卻可以發(fā)揮自身的工程技術(shù)優(yōu)勢(shì),從根本上解決全球過去幾十年來供不應(yīng)求的現(xiàn)狀;二是me better和best in class產(chǎn)品。義翹神州的很多抗腫瘤和免疫系統(tǒng)疾病藥物,已經(jīng)在臨床前和臨床研究方面,顯示出了比國(guó)外已上市藥物更好的療效?!耙欢ㄒ肭宄a(chǎn)品上市后競(jìng)爭(zhēng)力在什么地方”,謝良志說,“如果療效比不上已經(jīng)上市的產(chǎn)品,那就會(huì)是負(fù)資產(chǎn),不值得繼續(xù)投入”。
但義翹也不缺乏first in class產(chǎn)品的創(chuàng)新能力。2013年,H7N9禽流感病毒爆發(fā)時(shí),接到國(guó)家任務(wù)的義翹,放下自己的產(chǎn)品,全體員工共同努力,僅用了6個(gè)多月的時(shí)間,就完成了抗體發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、臨床前研究的全過程,并在中試車間完成了1.5公斤的應(yīng)急抗體藥物戰(zhàn)略儲(chǔ)備——通常一個(gè)成熟的制藥公司需要3-5年才能完成這一系列工作。這是一次綜合性的“實(shí)戰(zhàn)演習(xí)”,驗(yàn)證了義翹神州從新藥發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)到臨床生產(chǎn)的一系列綜合能力和團(tuán)隊(duì)敢于打硬仗的膽量。
成熟的產(chǎn)品管線
成熟的平臺(tái)確保義翹神州可以源源不斷推出各種創(chuàng)新品種。除了已申報(bào)臨床和處于臨床階段的5種產(chǎn)品外,公司的研發(fā)管線中還有近20種產(chǎn)品可以在未來數(shù)年申報(bào)臨床,其中不乏真正的重磅產(chǎn)品(預(yù)期銷售超過10億美元的產(chǎn)品), 比如重組八因子和14價(jià)HPV疫苗。
重組八因子:解決全球血友病患者的需求
全球大約有近40萬血友病患者,中國(guó)有6、7萬患者,其中85%是甲型血友病患者。八因子是甲型血友病患者的特效藥和必備藥,一旦用藥不夠,病人將會(huì)出血難止、疼痛難忍,甚至有殘疾、死亡的風(fēng)險(xiǎn)。但這樣的救命藥,卻因?yàn)楣に噺?fù)雜、生產(chǎn)難度高,在全球一直供應(yīng)不求,供需矛盾巨大,并且價(jià)格極其昂貴(美國(guó)病人平均每年治療費(fèi)用20~30萬美元)。
“該產(chǎn)品是所有藥品中公認(rèn)的生產(chǎn)難度最高的品種,有不穩(wěn)定、易降解等復(fù)雜因素,全球至今沒有誰能一家獨(dú)大實(shí)現(xiàn)壟斷。我國(guó)主要依賴血漿或進(jìn)口,義翹神州15年前開始立項(xiàng),是國(guó)內(nèi)最早從事重組八因子產(chǎn)業(yè)化的藥企?!苯?jīng)過十多年的努力,義翹神州攻克了無數(shù)技術(shù)難關(guān),終于在工藝上獲得了質(zhì)的突破,即將投產(chǎn)的生產(chǎn)線將達(dá)到百億國(guó)際單位的年產(chǎn)能。謝博士表示,義翹神州的重組八因子一旦上市,不僅將完全滿足國(guó)內(nèi)所需,還完全可以滿足全球任何國(guó)家患者的用藥需求,大幅度提高患者的用藥量并降低患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
14價(jià)HPV疫苗:做最后一代產(chǎn)品
HPV病毒是引起宮頸癌的元兇。我國(guó)每年約有新發(fā)病例13萬人,是僅次于乳腺癌的第二大高發(fā)癌癥,甚至80%的女性一生中都可能感染HPV。全球已上市的HPV疫苗包括第一代的GSK2價(jià)疫苗、默克4價(jià)疫苗,以及第二代的默克9價(jià)疫苗,其中,GSK的2價(jià)疫苗已于2016年、默克4價(jià)疫苗今年5月獲批在中國(guó)上市。
“我們盡量不做門檻比較低的產(chǎn)品”,這是謝博士經(jīng)常說的話。義翹研發(fā)的是第三代14價(jià)疫苗,涵括了WHO公布的全部12個(gè)高危致癌病毒亞型,以及兩個(gè)針對(duì)尖銳濕疣的亞型,能預(yù)防超過96%的宮頸癌和90%的尖銳濕疣,經(jīng)過十年的臨床前開發(fā),近期即將申報(bào)臨床。一旦成功,義翹的疫苗“將成為宮頸癌疫苗的最后一代產(chǎn)品”。“價(jià)數(shù)越高,生產(chǎn)成本和難度、復(fù)雜度也越高,因?yàn)?4合1的疫苗,相當(dāng)于將14種藥集中到一個(gè)疫苗上,挑戰(zhàn)性非常大”,謝博士解釋。
“我們的很多產(chǎn)品,包括宮頸癌疫苗和重組八因子,都是面向全球市場(chǎng)的,在世界范圍內(nèi)也極具競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。我們獨(dú)家的新藥或療效更好的品種還有很多,目前都處于不同研發(fā)或臨床階段?!敝x博士介紹。
許下三個(gè)十年
依靠為跨國(guó)制藥企業(yè)提供高端技術(shù)服務(wù)和高端科研試劑的收入、嚴(yán)格的成本控制和超高的工作效率,謝博士帶領(lǐng)義翹神州走過了前15年,建設(shè)了近4萬平米的實(shí)驗(yàn)室和廠房,培養(yǎng)了600多人的團(tuán)隊(duì)。
“15年沒做出一個(gè)新藥的藥企,在國(guó)際上比比皆是,非常正常。但在國(guó)內(nèi)就難以生存,資本市場(chǎng)不允許研發(fā)型企業(yè)上市,投資者認(rèn)識(shí)不到研發(fā)平臺(tái)的價(jià)值,國(guó)內(nèi)也缺乏估值方法和退出渠道。”謝博士坦言,但真正要做好一個(gè)國(guó)際一流的生物制藥公司,10年、20年遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,甚至需要50年、100年的時(shí)間。義翹神州有三個(gè)“十年規(guī)劃”:第一個(gè)十年打地基;第二個(gè)十年做品種,滿足國(guó)內(nèi)老百姓所需;第三個(gè)十年,把中國(guó)新藥帶向世界?!坝行┢贩N未來5~10年肯定會(huì)打進(jìn)國(guó)際主流市場(chǎng)?!彼嬖V貝殼社。
談及義翹神州為新藥已投入多少資金,謝博士表示,沒算過。15年了,只有時(shí)間知道?!爸袊?guó)這么多人,藥物需求是剛性的。默克的創(chuàng)始人說過,做藥是為了人,不是為利潤(rùn)?!币苍S,正是因?yàn)橛羞@份淡定,有數(shù)百人的甘于寂寞,才能成就義翹的今天和更美好的明天吧。