編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
IPO
碩迪生物成功登陸納斯達克
北京時間2月3日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、臨床階段全球生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)碩迪生物成功登陸納斯達克。碩迪生物（NASDAQ:GPCR）發(fā)行價為15.00美元/ADS，開盤價為25.00美元/ADS，大漲66.67%，市值近9.15億美元。
作為早期投資方，2019年啟明創(chuàng)投投資碩迪生物A輪融資，并在A+輪、B輪融資中繼續(xù)投資。碩迪生物的成功上市，也是啟明創(chuàng)投2023年開年以來迎來的第二個IPO。
碩迪生物由G蛋白偶聯(lián)受體結構生物學領域的先行者Raymond Stevens博士和啟明創(chuàng)投另外一家投資企業(yè)、行業(yè)領先的計算機輔助藥物設計平臺Schr?dinger（NASDAQ: SDGR）共同創(chuàng)立。碩迪生物的藥物研發(fā)平臺將生物制劑和多肽藥物轉化成口服小分子藥物，同時提高生物利用度和穩(wěn)定性。
啟明創(chuàng)投主管合伙人梁颕宇表示：“我們很高興能夠成為碩迪生物的早期投資者之一，并陪伴公司一路走到上市，這將是碩迪生物一個新的里程碑。自創(chuàng)立至今，碩迪生物利用先進計算和基于結構的技術來應對當前挑戰(zhàn)，搭建了優(yōu)秀的藥物研發(fā)平臺。憑借其全球化的專家團隊及數(shù)十年的經驗積累，我們期待碩迪生物能夠進一步推進產品研發(fā)和商業(yè)化，助力生產更優(yōu)質、更實惠的藥物，來解決全球未被滿足的醫(yī)療需求。”
融資消息
01/
合川醫(yī)療B輪融資數(shù)千萬元
啟明創(chuàng)投繼續(xù)投資
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)合川醫(yī)療完成數(shù)千萬元B輪融資，A輪投資方啟明創(chuàng)投繼續(xù)投資。本輪融資將用于加速合川醫(yī)療在全球市場的CDMO業(yè)務拓展，及新技術與工藝研發(fā)和海外產能擴大。
合川醫(yī)療成立于2016年，是體外診斷（IVD）、微流控生物芯片和高端醫(yī)療器械產品的知名CDMO制造商。合川醫(yī)療目前為全球200多家公司研發(fā)和生產微流控生物芯片、體外診斷一次性耗材、即時診斷類（POCT）測試盒、家用分子診斷測試盒、生命科學研究檢測耗材、基因測序芯片、動植物疾病檢測卡、器官芯片、食品安全檢測芯片、高端醫(yī)療器械耗材等。
啟明創(chuàng)投主管合伙人胡旭波表示：“快速分子診斷和家用POCT疾病檢測技術能有效應對大規(guī)模流行性疾病。微流控芯片技術作為核心技術，需求呈現(xiàn)指數(shù)級增長。合川醫(yī)療是全球微流控領域的領先技術和產品開發(fā)者之一。我們上輪投資合川醫(yī)療后，伴隨公司為諸多國內外知名客戶提供高質量、大規(guī)模的量產支持，為全球抗疫做出了卓越貢獻。我們持續(xù)看好創(chuàng)始人的企業(yè)家精神，以及合川醫(yī)療上下團結拼搏的奮斗精神。本輪我們繼續(xù)增加投資，支持合川醫(yī)療的發(fā)展?！?/span>
02/
迪賽諾完成Pre-IPO輪融資
近期，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)迪賽諾宣布完成Pre-IPO輪融資。本次交易是2022年中國醫(yī)藥領域最大的私募融資交易之一。
迪賽諾董事長張華博士表示：“迪賽諾作為以抗艾滋病藥物為核心業(yè)務的原料藥制劑一體化發(fā)展的藥物研發(fā)生產企業(yè)，在特色仿制藥、核酸藥物原料和藥物CDMO業(yè)務等領域迅速發(fā)展。我相信在所有股東的支持下，迪賽諾將更快速地發(fā)展，更好地致力于繼續(xù)為中國和全球艾滋病防治事業(yè)提供藥物支持，為廣大人民群眾用得起、用得上質優(yōu)價廉的好藥做出更大的貢獻?！?/span>
研發(fā)進展
01/
英矽智能INS018_055
獲FDA孤兒藥資格
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布其首個全新機制抗特發(fā)性肺纖維化候選藥物INS018_055獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定。INS018_055是一款具有全球首創(chuàng)潛力的小分子抑制劑，具有全新靶點和新穎的化學結構，由英矽智能自主研發(fā)的生成式人工智能平臺Pharma.AI所發(fā)現(xiàn)和設計。
英矽智能于2022年2月和5月先后在新西蘭和中國啟動INS018_055的I期臨床試驗，這也是首個在中國進入臨床階段的由AI輔助發(fā)現(xiàn)和設計的候選藥物，兩地均已于2022年底完成最后一例受試者隨訪。I期臨床試驗的頂線數(shù)據(jù)表明，該候選藥物具有良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。英矽智能計劃在2023年早期在中國率先開啟INS018_055的II期臨床試驗，并同步向FDA提交在美國的II期臨床試驗申請。
02/
原啟生物OriCAR-017治療
復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的臨床數(shù)據(jù)公布
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)原啟生物宣布其自主的靶向GPRC5D的CAR-T細胞產品OriCAR-017治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的臨床研究數(shù)據(jù)在Lancet Haematology上發(fā)表（2022年影響因子：30.153）。
原啟生物董事長楊煥鳳表示：“OriCAR-017在POLARIS研究中觀察到100%ORR以及可控的安全性，為原啟生物后續(xù)的注冊臨床研究提供了扎實的基礎。原啟生物計劃正式提交OriCAR-017在中國和美國的注冊臨床研究申請，盡快將OriCAR-017推進至關鍵臨床研究階段。”
03/
再鼎醫(yī)藥宣布舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉
的新藥上市申請納入優(yōu)先審評
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已將注射用舒巴坦鈉-注射用度洛巴坦鈉組合包裝（SUL-DUR）用于治療鮑曼不動桿菌（包括多重耐藥和耐碳青霉烯類CRAB菌株）感染的新藥上市申請納入優(yōu)先審評。
SUL-DUR是由Entasis Therapeutics開發(fā)的一款處于研究階段的、靜脈輸注型新藥，是由舒巴坦鈉和度洛巴坦鈉組合而成，針對由包括多重耐藥和耐碳青霉烯類菌株在內的鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）引起的感染進行開發(fā)。SUL-DUR已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認定為適格感染性疾病產品，該資格認定旨在促進針對難治性感染的新型抗生素的開發(fā)。
04/
康希諾生物吸入用新冠疫苗的一項研究顯示
將是中國兒童和青少年加強接種的更好選擇
近日，世界衛(wèi)生組織總干事向所有締約國發(fā)出7條臨時建議，其中特別提到新型冠狀病毒疫苗接種工作建議，并指出應根據(jù)加強劑量的建議，實現(xiàn)高優(yōu)先級人群的100%覆蓋。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康希諾生物（688185.SH, 06185.HK）將創(chuàng)新疫苗接種試驗擴展至免疫力相對較弱的青少年及老年人群。
康希諾生物的最新研究顯示，兒童和青少年采用康希諾生物吸入用新冠疫苗進行序貫加強表現(xiàn)出良好的安全性和有效性，吸入用新冠疫苗將是我國兒童和青少年新冠疫苗加強接種的更好選擇。
產品上市
01/
神州細胞安佳因?獲批新適應癥
用于12歲以下兒童血友病A患者
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞（688520.SH）收到中國國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，其產品注射用重組人凝血因子Ⅷ（商品名：安佳因?）擬新增12歲以下兒童適應癥的補充申請獲批準。
安佳因?為神州細胞自主研發(fā)的、工藝和制劑均不含白蛋白的第三代重組人凝血因子Ⅷ產品，已于2021年7月獲批上市第一個適應癥，用于成人及青少年（≥12歲）血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏癥）患者出血的控制和預防。該產品也是我國首個獲批上市的國產重組人凝血因子Ⅷ產品。
02/
迪賽諾受托生產的新冠病毒感染治療藥物
氫溴酸氘瑞米德韋片附條件獲批上市
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)迪賽諾受托生產的新冠病毒感染治療藥物氫溴酸氘瑞米德韋片VV116（商品名稱：民得維）附條件獲批上市。該藥物為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者，是上海市自主研發(fā)的1類國產創(chuàng)新藥。
國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準該藥上市。據(jù)悉，國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結果。
企業(yè)發(fā)展
曜影醫(yī)療上海天山門診部正式開業(yè)
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)曜影醫(yī)療在上海市的第六家門診部——天山門診部正式開業(yè)。門診部首期以皮膚診療中心及體檢服務為特色，由業(yè)界專家、國內醫(yī)美標準制定專家組成員領銜高水平臨床團隊，延續(xù)曜影醫(yī)療的高品質醫(yī)療服務理念，通過“全科+?？啤钡哪Ｊ?，依托曜影醫(yī)療的嚴肅醫(yī)療經驗和質量安全體系，為客戶提供一站式的皮膚管理及健康解決方案。
天山門診部還可提供全科、兒科、醫(yī)學影像科服務，臨床人員使用中英雙語，后續(xù)將推出更多?？祁愒\療服務。門診部配備有CT、數(shù)字化X線攝影術（DR）、骨密度檢查儀和鉬靶等，滿足周邊企業(yè)、社區(qū)的多層次醫(yī)療與健康需求。
科技實力
01/
小米集團13系列和萬兆路由器
即將升級全新一代Wi-Fi 7
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)小米集團（01810.HK）的小米13系列和小米萬兆路由器即將升級全新一代Wi-Fi 7。Wi-Fi 7在多項技術加持下，實現(xiàn)更高速、更穩(wěn)定、更低延時、更廣覆蓋，是手機行業(yè)的一次巨大升級，也讓用戶能體驗到劃時代的全新Wi-Fi體驗。
Wi-Fi 7上引入了全新的MLO（Multi-Link Operation）芯片級多路連接技術，手機可以一次選兩條信號通道，同時高速傳輸數(shù)據(jù)。Wi-Fi 7通過信道穿透和聚合能力，能夠在復雜網(wǎng)絡環(huán)境下，最大限度提升網(wǎng)絡速度。升級Wi-Fi 7的小米13系列還能獲得更好的信號表現(xiàn)，通過動態(tài)窄頻和冗余數(shù)據(jù)傳輸技術，信號覆蓋范圍擴大約30%。此外，小米13系列還采用了更先進的Wi-Fi芯片，制程工藝更加優(yōu)秀，配合動態(tài)低功率監(jiān)測和動態(tài)發(fā)射功率技術，可降低30%的Wi-Fi功耗。
02/
諾爾康亮相第22屆IFOS
耳鼻喉科世界大會
日前，第22屆IFOS耳鼻喉科世界大會正式召開，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)諾爾康作為中國人工耳蝸企業(yè)代表應邀參展，展出了人工耳蝸、ABI等自主研發(fā)產品。
中國（諾爾康）人工耳蝸科技及臨床應用研討會在大會期間圓滿召開。首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科主任龔樹生教授及俄羅斯耳科專家Khassan Diab教授共同主持了會議，來自世界各地的耳科專家、聽力學家和人工耳蝸工程科學家在會上分享諾爾康人工耳蝸在各個國家的臨床應用和效果。
03/
艾德生物醫(yī)學檢驗實驗室
再次零缺陷通過CAP復審
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)艾德生物（300685.SZ）旗下醫(yī)學檢驗實驗室又一次順利通過美國病理學家協(xié)會（College of American Pathologists，CAP）兩年一次的專家復審。這是繼2018年通過CAP認證后，艾德醫(yī)學連續(xù)三次均以優(yōu)異的表現(xiàn)通過CAP專家審查，標志著艾德醫(yī)學檢驗實驗室的檢測實力和質控體系始終保持國際領先水平。
CAP是臨床檢測質量認證的金標準，是國際公認最具公信力的臨床醫(yī)學檢驗實驗室認證機構。在本次復審中，評審專家從實驗室檢測、生信分析、報告解讀、室內質控、儀器設備、試劑耗材、人員管理、信息系統(tǒng)及實驗室安全等各個層面，以視頻、圖片、文件記錄及現(xiàn)場連線等多種方式，對實驗室進行了詳盡細致的評審。
04/
星環(huán)科技入選
《數(shù)據(jù)治理產業(yè)圖譜1.0》
近日，中國信息通信研究院云計算與大數(shù)據(jù)研究所發(fā)布了《數(shù)據(jù)治理產業(yè)圖譜1.0》。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)星環(huán)科技（688031.SH）入選其綜合類治理產品中的數(shù)據(jù)管理一體化平臺以及數(shù)據(jù)治理服務中的咨詢服務、咨詢實施綜合類服務、實施服務四大板塊。
《數(shù)據(jù)治理產業(yè)圖譜1.0》由中國信息通信研究院、中國通信標準化協(xié)會大數(shù)據(jù)技術標準推進委員會（CCSA TC601）共同發(fā)起，旨在梳理數(shù)據(jù)治理產業(yè)上下游相關企業(yè)、產品、服務的分布情況，掌握數(shù)據(jù)治理的市場現(xiàn)狀，洞察數(shù)據(jù)治理產業(yè)的發(fā)展趨勢。
企業(yè)榮譽
01/
蜂巢科技入選畢馬威中國
第二屆新國貨50企業(yè)榜單
日前，畢馬威中國發(fā)布第二屆畢馬威中國新國貨50企業(yè)報告及榜單。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)蜂巢科技入選。
本屆榜單中的上榜企業(yè)近幾年來在中國消費品零售行業(yè)快速成長，并在ESG方面表現(xiàn)卓越。該榜單首次引入可持續(xù)發(fā)展評估體系，為企業(yè)建立更具包容性和可持續(xù)發(fā)展的全面評估體系提出創(chuàng)設性建議。
蜂巢科技帶動上下游產業(yè)，加速推進AR上游供應鏈的發(fā)展，帶動軟件開發(fā)生態(tài)建立。蜂巢科技亦教育市場，讓更廣闊的用戶群體認識到AR智能眼鏡的可用性。其獨有的創(chuàng)新設計，代表國產品牌成為知名的AR智能眼鏡品牌。
02/
金智維獲評RPA產業(yè)推進方陣
2022年突出貢獻單位
近日，RPA產業(yè)推進方陣正式公布2022年突出貢獻單位名單，以此表彰在2022年度中，為方陣組織的標準制定、產業(yè)活動、研報撰寫、評估測試等工作做出突出貢獻的企業(yè)。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)金智維憑借在過去一年為方陣組織以及RPA行業(yè)做出的卓越貢獻，榮膺2022突出貢獻單位。
為促進RPA與人工智能等技術深度融合，深度賦能各行業(yè)發(fā)展，在中國人工智能產業(yè)發(fā)展聯(lián)盟的指導下，2020年9月，中國信息通信研究院牽頭聯(lián)合RPA相關行業(yè)企業(yè)與協(xié)會，共同在北京發(fā)起成立“RPA產業(yè)推進方陣”。作為首批加入RPA產業(yè)推進方陣的RPA廠商，2021年，金智維K-RPA在中國信通院牽頭組織的RPA系統(tǒng)和工具測試中，成為首個通過3+級別認證的RPA產品。
