編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
重磅合作
01/
長城魏牌全新高山車型搭載
禾賽科技激光雷達亮相
近日，長城汽車旗下魏牌的全新高山車型正式亮相，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)禾賽科技（NASDAQ: HSAI）的AT系列高性能激光雷達作為全新高山智駕系統(tǒng)標配的核心感知傳感器，賦予其卓越的感知能力。
該款產品能夠智能識別錐桶、障礙路段，提前變道避讓，連續(xù)的大曲率彎道也能應對自如，即使是在昏暗多層地下車庫，依然能憑借激光雷達精準感知周圍環(huán)境。面對鬧市區(qū)窄位泊車挑戰(zhàn)，全新高山依靠激光雷達及視覺融合定位，確保了泊車路徑規(guī)劃的高效性與流暢性，可為用戶帶來便捷、可靠的停車體驗。
02/
DeepWay深向助力宜家
正式在中國啟用首批智能駕駛電動卡車
日前，宜家供應鏈運營團隊正式在中國啟用首批智能駕駛電動卡車。這些創(chuàng)新型車輛標志著宜家在提升物流效率和減少碳排放方面邁出的重要一步。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)DeepWay深向的重卡產品是宜家供應鏈運營團隊在中國啟用的首批智能駕駛電動卡車。
智能駕駛電動卡車在電動車本身的可持續(xù)優(yōu)勢基礎上進一步提高了能源利用效率。車輛的智能系統(tǒng)能夠優(yōu)化駕駛模式，減少駕駛員疲勞并降低事故發(fā)生的可能性。實時監(jiān)控和響應控制還為重型卡車的運輸安全性和可靠性提供了更多保障。
03/
英矽智能與元羿生物達成合作
以生成式AI賦能中樞神經系統(tǒng)藥物研發(fā)
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能和專注于中樞神經系統(tǒng)藥物開發(fā)和商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司元羿生物于近期宣布達成戰(zhàn)略研發(fā)合作。雙方將在新型中樞神經系統(tǒng)（Central nervous system，CNS）疾病療法的早期研發(fā)階段開展合作，重點針對特定潛在靶點，從頭開發(fā)小分子抑制劑，直至推進至臨床前候選藥物提名。
在此次合作中，雙方將結合英矽智能前沿生成式人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI及廣泛的藥物研發(fā)經驗，與元羿生物的專業(yè)科學研究成果及積累的專有數(shù)據(jù)資產，關注具有穿透血腦屏障（Blood-brain barrier，BBB）潛力的小分子抑制劑的開發(fā)，共同為CNS疾病領域帶來變革性的創(chuàng)新治療方案。通過先進的人工智能技術，雙方的合作旨在拓展全球患者的治療選擇，并優(yōu)化臨床獲益。
04/
貝瑞基因與中國信息通信研究院達成合作
啟動醫(yī)療健康數(shù)據(jù)安全與管理能力評估項目
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)貝瑞基因（000710.SZ）與中國信息通信研究院達成合作，啟動“醫(yī)療健康數(shù)據(jù)安全能力評估及數(shù)據(jù)管理能力成熟度評估咨詢項目”。此次合作旨在通過國家級標準體系認證與行業(yè)前沿技術賦能，推動公司在精準醫(yī)療、基因大數(shù)據(jù)等核心業(yè)務領域的合規(guī)化、智能化發(fā)展，同時為醫(yī)療行業(yè)數(shù)字化升級與普惠服務落地提供可持續(xù)支撐。
貝瑞基因董事長、總經理高揚表示：“數(shù)據(jù)治理能力是醫(yī)療企業(yè)參與未來競爭的核心基礎設施。我們希望通過此次合作，不僅為自身業(yè)務筑牢發(fā)展根基，更期待助力構建醫(yī)療數(shù)據(jù)‘可用不可見’的可信流通環(huán)境，推動建立更安全的醫(yī)療數(shù)據(jù)生態(tài)。”
研發(fā)進展
01/
甘李藥業(yè)甘精胰島素PDP項目
正式通過巴西國家級評審
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布與巴西本土企業(yè)及巴西衛(wèi)生部下屬企業(yè)合作推進的生產開發(fā)伙伴關系計劃（Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo，簡稱PDP）項目順利通過巴西技術評估委員會及PDP審議委員會的批準。
這一里程碑事件標志著甘李藥業(yè)自主研發(fā)的胰島素生產技術將助力巴西實現(xiàn)南美首條本土化生產胰島素全產業(yè)鏈落地。PDP項目作為巴西國家公共衛(wèi)生體系改革的關鍵舉措，目的在于強化公共健康系統(tǒng)，通過全生命周期生產策略，確保基本藥物供應的穩(wěn)定性。目前，巴西政府宣布將投入1.3億雷亞爾（約1.6億元人民幣）資金啟動工廠建設，用于生產甘精胰島素等藥品。
02/
英矽智能全球首款AI藥物獲名Rentosertib
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布，其自主研發(fā)的抗特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）創(chuàng)新候選藥物ISM001-055的通用名Rentosertib獲美國藥物命名委員會（United States Adopted Names Council，USAN Council）批準。Rentosertib是全球首款藥物靶點和分子結構均由生成式人工智能賦能發(fā)現(xiàn)的候選藥物。
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示：“Rentosertib是全球首款由現(xiàn)代生成式人工智能技術完成靶點發(fā)現(xiàn)和結構設計的藥物，其通用名正式獲批對制藥和AI兩大行業(yè)都是重要的時刻。對于英矽智能而言，Rentosertib也具有特殊意義，它不僅是對任峰博士（編者注：英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官及首席科學官）卓越貢獻的致敬，也凸顯了推動這一創(chuàng)新進展的過程中，人工智能與人類經驗的緊密協(xié)作。我們期待Rentosertib在治療IPF方面的成功進展能引領更多AI驅動的創(chuàng)新療法突破，實現(xiàn)速度更快、效率更高的藥物研發(fā)，治療更多疾病，挽救全球患者生命?！?/span>
03/
神州細胞安佑平?獲批兩大適應癥
日前，由啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細胞（688520.SH）自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1 IgG4型單克隆抗體菲諾利單抗（安佑平?，SCT-I10A）聯(lián)合重組人源化抗VEGF單克隆抗體貝伐珠單抗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準，用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）患者的一線治療。在獲批一線治療復發(fā)/轉移性頭頸鱗癌后，這是神州細胞在PD-1領域獲得的第2個適應癥。
一項比較菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌患者的多中心、開放標簽、隨機對照的3期臨床研究結果達到了預設的統(tǒng)計學主要終點。臨床研究結果顯示，菲諾利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗治療組在客觀緩解率、無進展生存期和總生存期各項指標方面均具有明顯的競爭優(yōu)勢，可為更多患者帶來腫瘤緩解以及手術切除的可能性。此外，聯(lián)合治療方案還顯示了良好的可耐受安全性。
04/
貝瑞基因助力證實顯性單基因病
無創(chuàng)產前檢測的技術可行性和臨床意義
近日，由中南大學生命科學學院醫(yī)學遺傳學中心、湖南省長沙市婦幼保健院出生缺陷防控重點實驗室及湖南家輝遺傳?？漆t(yī)院共同參與，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)貝瑞基因（000710.SZ）提供技術支持的重磅研究成果發(fā)表于QJM-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE（影響因子：7.3）雜志。該研究證實了顯性單基因病無創(chuàng)產前檢測的技術可行性和臨床意義。
本研究憑借核心技術創(chuàng)新，確立了顯性單基因病無創(chuàng)產前檢測在臨床應用中的重要價值，將助力實現(xiàn)更全面的孕早期胎兒遺傳風險評估，引領“染色體+單基因病綜合防控”策略的新階段，實現(xiàn)產前篩查領域的深化與拓展。
05/
益方生物公布TYK2抑制劑D-2570
治療銀屑病2期臨床研究結果
在2025年美國皮膚病學會（AAD）年會上，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)益方生物（688382.SH）以口頭報告形式在大會的最新突破研究摘要（Late-Breaking Abstracts）部分重磅發(fā)布其自主研發(fā)的TYK2抑制劑D-2570治療中重度斑塊狀銀屑病的2期研究結果。該研究由北京大學人民醫(yī)院張建中教授和周城教授牽頭，是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床研究。
D-2570的2期臨床研究數(shù)據(jù)表明，D-2570治療中重度銀屑病患者療效顯著優(yōu)于安慰劑，且安全性良好。D-2570有望為包括銀屑病在內的自身免疫性疾病患者提供一種新的治療選擇。
06/
北恒生物CD7通用型CAR-T療法新藥臨床
試驗申請獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)北恒生物宣布其靶向CD7的通用型CAR-T細胞療法CTD402已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗申請（IND）批準，用于治療復發(fā)/難治性T細胞急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的兒童及成人患者。FDA批準的這項研究是一項單臂、開放標簽的1b/2期臨床試驗，采用簡化的劑量探索設計，旨在優(yōu)化給藥方案并加速臨床開發(fā)進程。
“我們很高興CTD402獲得美國FDA的IND許可，將開展采用簡化劑量探索設計的1b/2期臨床試驗，這將加速我們在美國的臨床開發(fā)進程。”北恒生物總裁兼首席科學官任江濤博士表示，“研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）數(shù)據(jù)顯示了令人鼓舞的客觀緩解率（ORR）和良好的安全性特征。這些結果驗證了我們ANSWER?平臺既能實現(xiàn)快速治療效果，又能降低患者風險的能力，使CTD402有望成為治療T細胞惡性腫瘤的同類最佳療法?！?/span>
07/
圣因生物宣布靶向C3 siRNA藥物
SGB-9768啟動2期臨床試驗
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)圣因生物宣布其自主研發(fā)的靶向補體C3的小核酸（siRNA）藥物SGB-9768注射液在中國正式啟動2期臨床試驗，此項研究由北京大學第一醫(yī)院牽頭，并在全國多個中心進行。這一重要進展標志著SGB-9768在圣因生物發(fā)展進程中邁出了關鍵一步，有望為全球免疫疾病相關患者提供新的治療選擇。
SGB-9768采用了圣因生物獨特創(chuàng)新的新一代GalNAc肝臟遞送平臺遞送到肝臟細胞，通過敲降補體因子C3的蛋白表達，來治療補體介導的多種疾病，包括IgA腎?。↖gAN）、C3腎小球?。–3G）、免疫復合物介導的膜增生性腎小球腎炎（IC-MPGN）、干性年齡相關性黃斑變性（dry AMD）、陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿（PNH）以及其他腎臟和血液學疾病。
08/
和譽醫(yī)藥ABSK131臨床研究申請獲中國
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和譽醫(yī)藥（02256.HK）宣布，其自主研發(fā)的高選擇性小分子PRMT5*MTA抑制劑ABSK131的治療晚期實體瘤患者的臨床研究申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準。去年12月，其臨床試驗已被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準。
此次獲批的研究是一項評估ABSK131在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的1期、FIH、多中心、開放性研究。研究人群主要為抑癌基因MTAP缺失的患者。
09/
臻絡科學合作研究成果發(fā)表于
全球醫(yī)學頂級期刊The BMJ
日前，由首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院神經病學中心馮濤教授研究團隊牽頭的“預測到2050年全球195個國家和地區(qū)帕金森病患病率和疾病負擔趨勢并分析驅動因素：一項基于GBD2021的建模研究”發(fā)表于全球四大醫(yī)學頂級期刊之一The BMJ（中科院醫(yī)學1區(qū)，JCR分區(qū)Q1， 影響因子：93.7）。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)臻絡科學及華中科技大學-臻絡科學神經系統(tǒng)疾病智能數(shù)字醫(yī)療技術中心在研究中支撐了數(shù)學建模及數(shù)理統(tǒng)計等相關工作。
這項研究對全球帕金森病在不同年齡、性別、地區(qū)的患病率，以及帕金森病疾病負擔分布的不均衡性等進行預測和分析，為帕金森病防控措施的規(guī)劃及衛(wèi)生資源的分配提供科學依據(jù)。
10/
艾博生物凍干mRNA疫苗獲批臨床
日前，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網顯示，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)艾博生物申報的凍干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗新藥臨床試驗（IND）申請（受理號：CXSL2400848、CXSL2400849、CXSL2400850）已獲得臨床默示許可。這是艾博生物首個應用自主知識產權堿基修飾技術獲批臨床的產品，具有里程碑式的意義。
該款疫苗采用艾博生物自有的納米脂球遞送系統(tǒng)（LNP），該系統(tǒng)的核心組分為中國唯一經大規(guī)模3期臨床驗證且擁有自主知識產權的可電離脂質，展現(xiàn)出良好的安全性和有效性，目前已獲得中美澳及歐洲多個主要國家及地區(qū)的專利授權。該疫苗采用公司成熟的凍干制劑平臺工藝，該工藝可使產品在2-8℃的溫和條件下穩(wěn)定保存2年以上，在儲存、運輸、可及性和便利性方面具有顯著優(yōu)勢。
產品上市
01/
石頭科技發(fā)布P20系列
自清潔掃拖機器人旗艦新品
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)石頭科技（688169.SH）發(fā)布了自清潔掃拖機器人P20 Ultra及P20 Plus。
此次全新P系列旗艦產品的機身厚度僅7.98厘米，其升降LDS搭配毫米級高度感知傳感器，有助于清理低矮處臟污；產品的RetractSense?升降雙視角LDS確保時刻保持高精度定位導航，不漏拖漏掃；產品搭載行業(yè)首創(chuàng)的底盤升降技術，行走輪和萬向輪可獨立抬升，使得掃拖機器人可以靈活越障脫困，極大提升清潔覆蓋率；石頭科技首創(chuàng)的0纏清掃系統(tǒng)具備22000Pa大吸力，可以實現(xiàn)40cm超長發(fā)100%吸入，免去手動清理頭發(fā)纏繞的困擾；此外，12N恒濕加壓熱拖功能可以持續(xù)用熱水濕潤拖布，高速旋轉加壓拖地，清理地板縫隙。
02/
再鼎醫(yī)藥宣布repotrectinib在
中國臺灣地區(qū)獲批雙適應證
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中國臺灣地區(qū)藥品審評機構已批準repotrectinib（注：臺灣地區(qū)注冊商品名：歐格樂?，中國大陸注冊商品名：奧凱樂?）的新藥上市申請，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人患者、NTRK基因融合陽性實體腫瘤的成人患者。
Repotrectinib是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制劑。Repotrectinib已被納入2024年中國國家醫(yī)保藥品目錄，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
03/
德琪醫(yī)藥希維奧?在印度尼西亞正式獲批上市
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥（06996.HK）宣布，印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）已批準希維奧?（中文通用名：塞利尼索，英文商品名：XPOVIO?）的新藥上市申請（NDA），用于三種適應癥的治療：聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于治療至少接受過一種先前治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者；通過與地塞米松聯(lián)用，治療接受過至少四種既往治療且對至少兩種蛋白酶體抑制劑（PI）、兩種免疫調節(jié)劑（IMiD）和一種抗CD38單克隆抗體藥物難治的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者；單藥治療接受過至少二線系統(tǒng)性治療且無法接受造血干細胞移植的復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者，適應癥包括由濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL。
希維奧?是全球首個全新機制的口服選擇性XPO1抑制劑，已在亞太市場的10個國家和地區(qū)獲批用于治療多項適應癥，并在其中5個市場（中國大陸、臺灣地區(qū)，澳大利亞，新加坡和韓國）實現(xiàn)醫(yī)保收錄。
04/
圣哲醫(yī)療SA100系統(tǒng)獲批中國
國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械證
日前，由啟明創(chuàng)投投資企業(yè)圣哲醫(yī)療自主研發(fā)的超聲高頻外科集成手術設備（型號：SA100）獲批中國國家藥品監(jiān)督管理局第三類醫(yī)療器械注冊證（國械注準20253010503）。
SA100主機搭載實時組織自適應技術II（RTTE II），其超聲能量自適應反饋算法能達到每秒50000次交互實時獲取諧振頻率。其多脈沖組織傳感技術（MPTS）的大血管閉合阻抗反饋算法可以確保反饋頻率達到每秒475000次，平均閉合周期為2至4秒。
SanAgile?圣俐?SASP超聲刀頭具備精細彎形刀頭、高品質特氟龍墊片，適合長程手術。SanPulse?圣鉑?SPSJ高級雙極刀頭能夠高效夾持，持久抗壓；產品擁有自動啟停功能（AUTOSTOP）。
05/
百趣生物推出多種溶酶體貯積癥
質譜法檢測試劑盒
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)百趣生物推出多種溶酶體貯積癥質譜法檢測試劑盒。
該產品采用干血斑樣本檢測技術，只需采集少量的血液樣本滴在專用的濾紙上，制成干血斑樣本即可。這種采樣方式簡單無創(chuàng)，無需靜脈穿刺，尤其適合新生兒和兒童。采集后的干血斑樣本常溫下即可穩(wěn)定保存和運輸，大大減少了樣本處理和運輸?shù)碾y度。樣本孵育后直接提取，即可上機檢測，操作簡單，可快速獲得檢測結果。
該試劑盒基于液相色譜-串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）技術。與傳統(tǒng)的檢測方法相比，LC-MS/MS技術具有高靈敏度、高特異性和高分辨率的特點，能夠同時對多種酶活性進行準確檢測，大大提高了檢測的準確性和效率。
科技實力
01/
優(yōu)必選實現(xiàn)全球首例多臺
多場景多任務人形機器人協(xié)同實訓
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)優(yōu)必選（09880.HK）在極氪5G智慧工廠開展全球首例多臺、多場景、多任務的人形機器人協(xié)同實訓，探索建立面向多任務工業(yè)場景的通用人形機器人群體作業(yè)解決方案，推動人形機器人從單機自主向群體智能進化。
在此次實訓中，優(yōu)必選首次將群體智能技術引入人形機器人，實現(xiàn)多機協(xié)同作業(yè)。以人形機器人集群為物理載體，探索通過群體行為與外部物理環(huán)境密集交互而進化出的高階具身智能。為此，優(yōu)必選創(chuàng)新提出了人形機器人群腦網絡（BrainNet）軟件架構，并設計人形智能網聯(lián)中樞Internet of Humanoids（IoH），為群體智能的軟硬件實現(xiàn)提供了可借鑒的路徑。
02/
智譜AI推出首個能生成漢字的
開源文生圖模型CogView4
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI推出2025開源年的第一個模型：首個支持生成漢字的開源文生圖模型——CogView4。CogView4在DPG-Bench基準測試的綜合評分中排名第一，在開源文生圖模型中達到SOTA水平，也是首個遵循Apache 2.0協(xié)議的圖像生成模型。
CogView4模型后續(xù)會陸續(xù)增加ControlNet、ComfyUI等生態(tài)支持，全套的微調工具包也即將推出。智譜AI始終致力于推動AI普惠，還將陸續(xù)開源基礎模型、推理模型、多模態(tài)模型、Agent模型等。
03/
無問芯穹上線云端即開即用的
滿血DeepSeek-R1/V3微調服務
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)無問芯穹的Infini-AI異構云一站式AI平臺正式上線云端即開即用的滿血DeepSeek-R1/V3微調服務，讓企業(yè)用戶可以在基建零投入的前提下，一鍵式、低成本快速微調高精度業(yè)務模型。
作為首家成功實現(xiàn)DeepSeek-R1/V3在線微調服務的服務商，無問芯穹現(xiàn)已在多個微調案例中驗證了模型微調精度的穩(wěn)定性。無問芯穹此次開放的不僅是技術通道，更是在構建AI普惠化的新基建——讓每家企業(yè)都能以最小成本，擁有媲美頂尖實驗室的模型定制能力。
04/
52TOYS攜旗下新品亮相紐約玩具展
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)52TOYS攜“貓和老鼠”、“蠟筆小新”等全球大IP，以及各類原創(chuàng)IP和相關產品亮相紐約玩具展，通過極具創(chuàng)意的玩具展現(xiàn)中國設計力量。
近年來，52TOYS的全球化步伐加快。無論是線上還是線下，52TOYS全渠道深入全球各個國家與地區(qū)。在線下，52TOYS以品牌店、中島店等形式，進入美國、加拿大、澳大利亞、日本、韓國、新加坡、泰國、馬來西亞等國家與地區(qū)。目前，52TOYS已成功進軍北美市場，在美國亞特蘭大等地開設多家品牌店。
05/
英矽智能部署首個人形機器人
支持全自動實驗室高效運營
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布已在其AI驅動的全自動機器人藥物發(fā)現(xiàn)實驗室部署首個雙足人形機器人，取名為“監(jiān)督者”（Supervisor）。在英矽智能自動化團隊引導下，“監(jiān)督者”將通過數(shù)據(jù)采集和生成開展具身人工智能的系統(tǒng)訓練，系統(tǒng)性學習人類實驗室科學家的技能，進而協(xié)助實驗室參觀、遠程呈現(xiàn)、跟蹤記錄和實驗室監(jiān)督等日常工作。
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示：“當今大多實驗室設備都是為人類操作而設計的，這意味著建設完全自主、無人類參與的機器人實驗室缺少先驗案例且充滿挑戰(zhàn)。即使是為自動化和使用自主引導車輛（AGVs）操作而設計的設備，也需要人類干預來更換試劑和進行維護。人形機器人有望彌合這一差距，并實現(xiàn)在智能體協(xié)助下，操作全自動機器人實驗室。我們的目標是開發(fā)功能強大的人形機器人系統(tǒng)，供英矽智能和制藥、碳捕獲及其他可持續(xù)性研究領域的合作伙伴部署。這些人形機器人將與人類科學家攜手合作，并有能力執(zhí)行移液、處理試劑和操作實驗室設備等常規(guī)任務。”
06/
帕母醫(yī)療亮相美國克利夫蘭診所主院區(qū)
PADN技術獲得國際頂級大會關注
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)帕母醫(yī)療的團隊攜“經皮肺動脈去神經術（簡稱PADN）”應邀走進美國克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）主院區(qū)，并連續(xù)進行兩場Grand Rounds專題報告，系統(tǒng)展示PADN十二年從原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)到全球循證的完整創(chuàng)新路徑。這是克利夫蘭診所百年歷史中首個登上主院區(qū)講臺的中國PI、中國原創(chuàng)技術、中國原創(chuàng)方案。
這是繼2024年梅奧診所（Mayo Clinic）之后，PADN再次站上全球頂級醫(yī)學院舞臺。PADN用扎實的臨床數(shù)據(jù)和長期主義的科研積淀，贏得了全球最具影響力醫(yī)學機構的連續(xù)認可，也標志著中國原創(chuàng)技術的國際影響力邁向新高度。
此后，在2025年美國心血管研究技術年會（CRT 2025）上，哥倫比亞大學、紐約長老會醫(yī)院導管室主任Giora Weisz博士專題介紹PADN治療左心疾病相關肺高壓（PH-LHD）的最新研究進展，尤其是正在進行的歐洲研究。PADN正在以扎實的循證醫(yī)學證據(jù)，贏得國際認可，并為全球患者提供真正可及、可用的創(chuàng)新解決方案。
07/
河北北方學院附屬第一醫(yī)院應用
霆升科技心腔內超聲系統(tǒng)完成手術
近日，河北北方學院附屬第一醫(yī)院心內科張賓教授團隊成功完成在啟明創(chuàng)投投資企業(yè)霆升科技心腔內超聲（ICE）系統(tǒng)指導下的房間隔缺損（中央型）封堵術?；颊邽?5歲女性，術后恢復良好，心臟功能顯著改善。此次手術為區(qū)域醫(yī)療技術的革新注入新動能。
本次手術全程采用霆升科技ICE系統(tǒng)指導房缺封堵，展現(xiàn)了該產品的核心優(yōu)勢：無輻射、綠色安全，實時成像，精準定位，操作便捷，縮短手術時間，并發(fā)癥風險顯著降低。
08/
圣哲醫(yī)療SA10系統(tǒng)在歐洲
成功完成首次手術應用
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)圣哲醫(yī)療宣布其SA10系統(tǒng)在歐洲成功完成首次手術應用，標志著這一創(chuàng)新技術正式進入歐洲臨床應用。
圣哲醫(yī)療SA10系統(tǒng)自推出以來，憑借其卓越的即插即用（Plug & Play）設計，使手術團隊能夠快速適應設備，極大縮短術前準備時間，真正踐行 “Making every second count”（讓每一秒都發(fā)揮價值）的理念。這不僅提高了手術效率，也減少了患者的等待時間，使手術流程更加順暢。
09/
貝普奧SISPROT蛋白質組學樣本前
處理技術助力蛋白質組學科學計劃
日前，由多國科學家聯(lián)合發(fā)起、中國領銜的“人體蛋白質組導航國際大科學計劃（π-HuB）”白皮書在Nature正式發(fā)布。白皮書參考文獻引用了啟明創(chuàng)投投資企業(yè)貝普奧SISPROT蛋白質組學樣本前處理技術。
這一計劃被譽為“破解生命密碼的蛋白質組學版人類基因組計劃”，旨在繪制人類全生命周期的蛋白質組圖譜，為疾病診療、精準醫(yī)學和健康管理提供革命性工具。
該計劃的核心挑戰(zhàn)之一是微量樣本的高通量、高精度處理——而SISPROT蛋白質組學樣本前處理技術憑借其高效、靈敏、穩(wěn)定的性能，為單細胞蛋白質組學、空間蛋白質組學以及臨床功能蛋白質組學研究等提供了關鍵工具。
10/
賽諾威盛亮相歐洲放射學年會
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)賽諾威盛攜大孔徑系列CT、智能影像解決方案、自研自產16厘米寬體探測器等一系列創(chuàng)新成果亮相歐洲放射學年會（ECR 2025），全方位展現(xiàn)其在精準影像技術、綠色醫(yī)療理念踐行以及全球化戰(zhàn)略布局中的卓越技術實力。
AlphaCT 968是賽諾威盛全新重磅推出的512層全視野大孔徑超高端CT。這款產品擁有高達0.235秒的掃描速度，在全球范圍內位居第二，中國排名第一。其配備的16厘米寬體探測器，能夠在超低輻射劑量的嚴苛條件下，實現(xiàn)全器官高清成像，精準且清晰地呈現(xiàn)快速跳動的心臟冠脈影像，為心血管、卒中等全身疾病的診斷提供更為精準、高效的科學依據(jù)。
企業(yè)榮譽
4家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)
獲評第三屆“灼耀之星”企業(yè)
日前，CIC灼識咨詢發(fā)布灼耀熱力榜單，本年度榜單重點關注人工智能、數(shù)智創(chuàng)新、智能機器人等領域中具有科技實力、創(chuàng)新價值和成長韌性的創(chuàng)新型企業(yè)。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)深勢科技、銀河通用、梅卡曼德機器人、52TOYS獲評第三屆“灼耀之星”企業(yè)。
結合項目研究經驗和行業(yè)專家智庫，主辦方從科技領先性、產業(yè)影響力、投融資活躍度和輿論關注度等多個維度，經過多輪案頭調研和深度訪談后評選得出該榜單。
