編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。

在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關(guān)注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。

 

融資消息

澤安生物醫(yī)藥A輪融資超2000萬美元
啟明創(chuàng)投追加投資

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)澤安生物醫(yī)藥（LTZ Therapeutics）宣布完成A輪融資，融資金額超過2000萬美元。啟明創(chuàng)投參與其Pre-A輪融資，領(lǐng)投Pre-A+輪，并在本輪追加投資。自2022年成立以來，澤安生物醫(yī)藥已累計融資約5000萬美元。

澤安生物醫(yī)藥致力于研發(fā)以“髓系細胞銜接器”技術(shù)平臺（Myeloid Engager Platform）為基礎(chǔ)的新型免疫療法，以更好應對癌癥和自身免疫性疾病等領(lǐng)域的未滿足臨床需求。本輪新融資資金將主要用于加速澤安生物醫(yī)藥管線的開發(fā)，包括申報臨床批件（IND）、啟動首個品種LTZ-301的1期臨床研究和第二個品種LTZ-232的IND-enabling工作、快速推進其他在研項目等；此外，還將用于進一步擴充全球團隊。

重磅合作

01/
禾賽科技與西井科技達成戰(zhàn)略合作

近日，全球領(lǐng)先的“智能化+新能源化”解決方案提供商西井科技與啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、全球車載激光雷達技術(shù)領(lǐng)導者禾賽科技（NASDAQ:HSAI）宣布達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。

雙方就激光雷達在自動駕駛、港口物流、工業(yè)機器人、重型機械、智能城市等多場景下的智能應用達成深度合作。未來，雙方將基于西井科技新一代無人駕駛平臺，加強激光雷達感知方案的全面升級，共同探索更多智能設備、自動駕駛新車型的智能化應用以及大規(guī)模商業(yè)落地。

02/
禾賽科技獲上汽通用汽車
激光雷達量產(chǎn)定點

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)禾賽科技（NASDAQ:HSAI）宣布與上汽通用汽車達成定點合作，將為上汽通用汽車未來車型提供禾賽科技的AT系列車規(guī)級遠距激光雷達。

禾賽科技的AT系列激光雷達基于自研芯片化架構(gòu)打造，實現(xiàn)了高度集成的收發(fā)模塊及穩(wěn)定可靠的一維轉(zhuǎn)鏡掃描方案，賦能從ADAS到L4的自動駕駛系統(tǒng)，為汽車提供高置信度、全天候的三維感知，成為智能駕駛系統(tǒng)的核心功能件和安全件。自2022年大規(guī)模量產(chǎn)交付以來，AT128已成功賦能多款中國國內(nèi)新能源市場熱門乘用車型上市，累計交付量已經(jīng)超過了35萬臺（截至2024年第一季度）。

03/
Llama 3.1上架無問芯穹Infini-AI異構(gòu)云平臺

日前，Meta發(fā)布了全新升級的Llama 3.1系列大模型，參數(shù)分別為8B、70B和405B。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)無問芯穹的Infini-AI異構(gòu)云平臺已上架Llama 3.1 8B和Llama 3.1 70B，完成企業(yè)認證的用戶可在Infini-AI的大模型服務平臺（GenStudio）免部署調(diào)用并通過對話體驗模型能力。

無問芯穹Infini-AI異構(gòu)云平臺致力于成為最好的AI Native基礎(chǔ)設施，是面向算法開發(fā)者和大模型應用開發(fā)者的企業(yè)級服務平臺，由異構(gòu)云管平臺、一站式AI平臺（AIStudio）和大模型服務平臺（GenStudio）三部分構(gòu)成，基于多元芯片算力底座，可以讓開發(fā)者只花小成本，就享受好用的工具和充沛的算力。其中，大模型服務平臺GenStudio針對生成式大模型的應用落地的多種場景需求，為應用開發(fā)者提供高性能、易上手、安全可靠的大模型服務，覆蓋從大模型開發(fā)到大模型服務化部署的全流程。

04/
極石汽車助力南航在北京提供專車接送機服務

日前，南航興享出行接送機服務啟動儀式在北京舉辦。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)極石汽車作為首批專用車完成交付，為南航北京地區(qū)尊享客戶提供往來大興機場的專車接送機服務。

作為首批用車，極石01具備硬核安全實力，以159730牛的頂壓成績創(chuàng)造中保研測試記錄。同時，極石01的同級首創(chuàng)“雙側(cè)零重力航空座椅”，擁有55°可調(diào)電動腿托、30°超大坐墊傾角、150°超大靠背躺角，在陸地也能享受到頭等艙級別的服務。

05/
海博思創(chuàng)與施耐德電氣
將合力打造零碳解決方案

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)海博思創(chuàng)與施耐德電氣簽訂了新的戰(zhàn)略合作協(xié)議，這標志著雙方的合作進入一個嶄新的階段，將合力打造全球領(lǐng)先的零碳解決方案，推動全球能源行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

根據(jù)此次簽署的合作協(xié)議，雙方約定將共同開展基于大數(shù)據(jù)和人工智能的數(shù)字化領(lǐng)域合作研究，達成技術(shù)和產(chǎn)品互補，打造全球領(lǐng)先的零碳解決方案，并圍繞基礎(chǔ)設施、重能耗、數(shù)據(jù)中心等領(lǐng)域，共同發(fā)布基于源網(wǎng)荷儲充的系統(tǒng)解決方案，真正實現(xiàn)從設計、建設、運營到維護、優(yōu)化的持續(xù)迭代的創(chuàng)新方案，助力各行各業(yè)綠色可持續(xù)發(fā)展。雙方還將發(fā)揮各自服務優(yōu)勢，優(yōu)化培訓和售后服務，深化布局。

06/
英矽智能與Therasid Bioscience
簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布與韓國創(chuàng)新生物科技公司Therasid Bioscience達成戰(zhàn)略合作，旨在運用前沿AI技術(shù)開發(fā)新穎療法，用于代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎（MASH）治療。

利用英矽智能自有經(jīng)過驗證的生成式人工智能平臺Pharma.AI和專業(yè)的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)團隊，以及Therasid Bioscience強大的研發(fā)技能和深耕MASH領(lǐng)域的深刻洞察，雙方期待通過此項戰(zhàn)略合作，整合獨特優(yōu)勢加速創(chuàng)新療法研發(fā)。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示，“此次合作標志著英矽智能拓展亞太市場的重要一步，強大的合作關(guān)系有助于進一步加強我們的全球影響力。以不斷發(fā)展的自研人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺Pharma.AI為支撐，我們期待大幅提升研發(fā)效率，帶來MASH治療范式變革?！?/span>

 

研發(fā)進展

01/
信念醫(yī)藥BBM-H901注射液的新藥
上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)信念醫(yī)藥宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式受理BBM-H901注射液用于治療血友病B成年患者的新藥上市申請（NDA）。

BBM-H901注射液是信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產(chǎn)的首款重磅產(chǎn)品，也是國內(nèi)首個遞交新藥上市申請的針對遺傳病的基因治療藥物。此次里程碑式進展，意味著該款產(chǎn)品有望成為中國首個獲批上市的適用于血友病B的重組腺相關(guān)病毒（AAV）的基因療法，亦有望重塑全球AAV基因治療領(lǐng)域新格局。

BBM-H901注射液注冊臨床研究的牽頭研究者、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）張磊教授表示：“中國血友病B患者群體仍然存在未被滿足的醫(yī)療需求，目前多使用凝血酶原復合物（PCC）用于替代治療，存在感染風險和給藥不便等問題。同時，由于治療不充分或不規(guī)范，中重度患者常見關(guān)節(jié)出血和畸形。BBM-H901注射液研究的最新數(shù)據(jù)顯示其安全性和有效性良好，我們對BBM-H901注射液的上市及其為患者帶來的臨床獲益充滿期待?！?/span>

02/
甘李藥業(yè)GLP-1受體激動劑GZR18
注射液在2b期臨床試驗中30周減重17.29%

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布其自主研發(fā)的長效GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA）GZR18注射液在中國成人肥胖/超重臨床試驗中取得積極結(jié)果。

該2b期臨床試驗（CTR20231695）是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在中國25家臨床試驗中心共計招募340名受試者，均為經(jīng)飲食運動控制不佳的成年超重（BMI≥24kg/m2）且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥或肥胖（BMI≥28kg/m2）的受試者。

治療30周后，與安慰劑對照組相比，不同劑量和給藥頻次的GZR18注射液（每兩周一次12mg、18mg、24mg和48mg；每周一次24mg）受試者體重自基線變化百分比顯著降低。GZR18注射液組受試者平均體重自基線分別降低11.15%（12mg組，每兩周一次）、13.22%（18mg組，每兩周一次）、14.25%（24mg組，每兩周一次）、17.29%（48mg組，每兩周一次）和17.78%（24mg組，每周一次），均優(yōu)效于安慰劑組（降低0.99%）。每兩周一次48mg劑量組與每周一次24mg劑量組的減重比例之間未見顯著差異（單側(cè)檢驗，P>0.025）。

03/
加科思完成p53 Y220C激活劑首例患者給藥

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)加科思（01167.HK）宣布其自主研發(fā)的p53 Y220C激活劑JAB-30355完成針對實體瘤患者的1/2a期臨床研究的首例患者給藥。

p53是人類癌癥中最常發(fā)生突變的基因，約50%的癌癥患者都存在p53基因突變。JAB-30355是一種用于治療攜帶p53 Y220C突變的實體瘤患者的口服生物活性小分子激活劑。

加科思在2024年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布的臨床前數(shù)據(jù)顯示，JAB-30355是一種有效的選擇性p53 Y220C激活劑。JAB-30355在多個CDX和PDX模型中表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，并具有良好的耐受性。JAB-30355在與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合使用時被觀察到協(xié)同效應，表明其具有廣泛的聯(lián)合治療潛力。

 

企業(yè)發(fā)展

01/
泰格醫(yī)藥宣布收購
日本CRO公司Medical Edge

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)泰格醫(yī)藥（300347.SZ, 03347.HK）宣布完成對日本CRO公司Medical Edge的收購。

收購完成后，Medical Edge將成為泰格醫(yī)藥日本的全資子公司，為日本臨床研究提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計及電子數(shù)據(jù)解決方案。同時，泰格醫(yī)藥也將通過Medical Edge在日本及亞洲市場的客戶基礎(chǔ)和品牌影響力，整合技術(shù)優(yōu)勢和人才資源，進一步擴大公司在亞太地區(qū)的研發(fā)服務能力與業(yè)務規(guī)模。

02/
康締亞（Caidya）宣布任命
Barbara Lopez Kunz為首席執(zhí)行官

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康締亞（Caidya）宣布其執(zhí)行管理層將進行調(diào)整?，F(xiàn)任康締亞董事會成員Barbara Lopez Kunz將從2024年9月1日起擔任公司首席執(zhí)行官一職。Barbara Lopez Kunz將專注于提升康締亞作為全球臨床研究領(lǐng)導者的地位，強調(diào)以患者為中心的試驗的重要性，并提供個性化、適應目標的解決方案。

Barbara Lopez Kunz過往擔任最高管理層成員的職業(yè)生涯中，在為跨國公司和非營利組織制定制勝戰(zhàn)略方面始終發(fā)揮著重要作用。她曾在賽默飛世爾科技、杜邦和ICI（現(xiàn)阿斯利康）等公司以及巴特爾和DIA等非營利組織承擔重要的損益職責。她的領(lǐng)導風格注重明確的戰(zhàn)略方向、人員發(fā)展和學習敏捷性，在她的職業(yè)生涯中培養(yǎng)了強大的團隊，并進行了創(chuàng)新實踐。Barbara Lopez Kunz還擁有數(shù)十年在公共、私營和非營利機構(gòu)董事會任職的經(jīng)驗，她在這些董事會的轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略中發(fā)揮了重要作用，并提升了股東價值。

03/
先通醫(yī)藥海外參股公司Meilleur及
其Aβ-PET顯像劑NAV-4694被收購

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)先通醫(yī)藥海外參股公司Meilleur及其用于治療阿爾茨海默病的新一代Aβ-PET顯像劑NAV-4694被Lantheus收購。

根據(jù)協(xié)議條款，Lantheus將支付預付款及潛在的額外開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。此外，Lantheus還將為研究收入和商業(yè)銷售支付特許權(quán)使用費。該協(xié)議以股票購買的形式簽訂，規(guī)定Meilleur將在交易完成后的規(guī)定時間內(nèi)提供過渡和臨床開發(fā)服務。

NAV-4694目前正處于臨床3期開發(fā)階段，已被廣泛用于學術(shù)和行業(yè)的研究性治療試驗。NAV-4694與Lantheus的下一代18F標記Tau-PET顯像劑MK-6240（florquinitau）形成互補，擴大了Lantheus的阿爾茨海默病診斷產(chǎn)品組合。

此前，Lantheus通過收購Cerveau公司獲得了MK-6240的全球權(quán)益，而先通醫(yī)藥是Cerveau的股東之一。根據(jù)現(xiàn)有的再許可協(xié)議，先通醫(yī)藥保留了MK-6240在中國的權(quán)益。

 

產(chǎn)品上市

01/
智譜AI推出新一代視頻生成模型CogVideoX

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI對視頻生成模型進行全新升級，日前正式推出新一代產(chǎn)品——CogVideoX。CogVideoX模型目前已在智譜清言的PC端、移動應用端以及小程序端正式上線，所有C端用戶均可通過智譜清言的AI視頻生成功能清影（Ying），體驗AI文本生成視頻和圖像生成視頻的服務。

針對內(nèi)容連貫性問題，智譜AI自主研發(fā)了一套高效的三維變分自編碼器結(jié)構(gòu)（3D VAE）。該結(jié)構(gòu)能夠?qū)⒃家曨l數(shù)據(jù)壓縮至原始大小的2%，顯著降低了視頻擴散生成模型的訓練成本和難度。結(jié)合3D RoPE位置編碼模塊，該技術(shù)有效提升了在時間維度上對幀間關(guān)系的捕捉能力，從而建立了視頻中的長期依賴關(guān)系。

在可控性方面，智譜AI打造了一款端到端的視頻理解模型，該模型能夠為大量視頻數(shù)據(jù)生成精確且內(nèi)容相關(guān)的描述。這一創(chuàng)新增強了模型對文本的理解和對指令的遵循能力，確保生成的視頻更加符合用戶的輸入需求，并能夠處理超長且復雜的prompt指令。 

智譜AI的模型采納了一種將文本、時間、空間三維一體融合的transformer架構(gòu)。該架構(gòu)摒棄了傳統(tǒng)的Cross Attention模塊，創(chuàng)新性地設計了Expert Block以實現(xiàn)文本與視頻兩種不同模態(tài)空間的對齊，并通過Full Attention機制優(yōu)化模態(tài)間的交互效果。

02/
梅卡曼德機器人合作推出
Mech-GPT機器人多模態(tài)大模型

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)梅卡曼德機器人與張建偉院士展開深度合作，雙方共同探索具身智能前沿技術(shù)，推出了Mech-GPT機器人多模態(tài)大模型。Mech-GPT具備高泛化能力和通用能力，賦予機器人類人的學習、理解、推理及決策能力。通過Mech-GPT，操作員可通過自然語言指令，讓機器人完成復雜任務，而無需復雜編程和專業(yè)知識。智能機器人有望被應用到每一個行業(yè)。

Mech-GPT多模態(tài)大模型讓機器人能夠理解自然語言指令，并綜合視覺、圖紙等多模態(tài)信息進行推理決策，智能決定如何完成任務。任何人都可以通過自然語言在非常短的時間內(nèi)讓機器人執(zhí)行復雜任務，且無需復雜編程和專業(yè)知識。機器人可認識常見物品，且操作員可通過自然語言指揮機器人對特定類別的物體進行操作。Mech-GPT的應用不局限于某一種機器人，它可為人形、服務、協(xié)作及工業(yè)機器人在內(nèi)的各種機器人提供高階智能，使機器人操作更高效、更智能。

03/
啟明醫(yī)療VenusA-Pro經(jīng)導管主動脈瓣膜
及可回收輸送系統(tǒng)獲俄羅斯上市許可

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)啟明醫(yī)療（02500.HK）宣布其VenusA-Pro經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)獲俄羅斯上市許可。

VenusA-Pro經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)在傳承VenusA-Plus的優(yōu)勢基礎(chǔ)上，在過弓處作煥新設計，增強柔順性和推進性，術(shù)者更從容應對復雜主動脈弓形態(tài)；膠囊腔頭端超彈性設計，強化血管保護；Commissural Alignment軸向顯影標記，給予冠脈充分保護；極限顯影標記，有助于精準回收再定位。VenusA-Pro給予術(shù)者更好的臨床使用體驗，給患者帶來更理想的預后。 

 

科技實力

01/
文遠知行亮相首屆國際公交博覽會
提供現(xiàn)場唯一的L4級自動駕駛小巴接駁服務

日前，由中國城市公共交通協(xié)會主辦，廣州市公共交通集團有限公司聯(lián)合主辦的首屆（廣州）國際公共交通新能源和數(shù)字科技產(chǎn)業(yè)博覽會（下稱“國際公交博覽會”）在廣東廣州拉開帷幕。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)文遠知行攜自動駕駛小巴（下稱“文遠小巴”）受邀參加本屆國際公交博覽會，為現(xiàn)場提供唯一的L4級自動駕駛小巴接駁服務。

文遠小巴是全球首款前裝量產(chǎn)自動駕駛小巴，也是全球首款獲得德國紅點獎的智能駕駛汽車，搭載文遠知行的全棧式軟硬件解決方案，依托完全自主研發(fā)的冗余傳感器套件與融合算法，可實現(xiàn)360度無盲區(qū)感知周圍路況，高效處理各種復雜的城市交通路況，營造安全、舒適、科技感十足的出行體驗。

02/
愛芯元智智駕芯片愛芯元速M55H
助力第二代AION V霸王龍上市

日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)愛芯元智宣布其智駕芯片愛芯元速M55H助力第二代AION V霸王龍上市。

M55H是“愛芯元速”首款智駕芯片，也是行業(yè)內(nèi)最快實現(xiàn)規(guī)?；慨a(chǎn)落地的智駕芯片。得益于愛芯元智成熟的AI芯片研發(fā)及量產(chǎn)經(jīng)驗，M55H內(nèi)置了兩項獨創(chuàng)“黑科技”——愛芯智眸AI-ISP圖像處理技術(shù)以及愛芯通元混合精度NPU賦能智駕感知，綜合性能突出。

03/
拿森科技獲得CNAS實驗室認證

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)拿森科技線控底盤研發(fā)中心取得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）頒發(fā)的《中國合格評定國家認可委員會實驗室認可證書》，該證書的取得證明了拿森科技在實驗檢測領(lǐng)域的技術(shù)實力和標準化管理水平達到了新的高度。至此，拿森科技全面形成了涵蓋軟件、硬件、質(zhì)量、標定、實驗室的全方位、綜合性管理體系。

拿森科技線控底盤研發(fā)中心成立以來，已獲得上海市企業(yè)技術(shù)中心、浦東新區(qū)研發(fā)機構(gòu)等多項榮譽稱號。此次獲得CNAS的認可，表明拿森科技在推進研發(fā)體系升級和標準化管理方面取得了顯著成效，實驗室嚴格按照CNAS標準，不斷健全制度規(guī)范、完善管理體系、對標查漏補缺、提高業(yè)務能力，在體系文件制定、流程質(zhì)量控制、人員培訓考核、硬件設施改造等方面進行了大量卓有成效的工作。經(jīng)CNAS專家組考核評審，線控底盤研發(fā)中心質(zhì)量管理體系、技術(shù)能力及綜合實驗水平均滿足CNAS-L21172認可準則的要求。

04/
數(shù)坤科技肝臟局灶性病變MR圖像輔助
評估軟件獲批NMPA三類醫(yī)療器械注冊證

日前，中國國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示，由啟明創(chuàng)投投資企業(yè)數(shù)坤科技研發(fā)的肝臟局灶性病變MR圖像輔助評估軟件正式獲批NMPA三類醫(yī)療器械注冊證。該產(chǎn)品可實現(xiàn)基于深度學習技術(shù)對肝臟、肝段、血管、病灶進行分割與重建以及肝段和血管自動命名、肝臟局灶性病變分析等功能。

這是數(shù)坤科技獲得的第二張，也是全行業(yè)的第二張肝臟磁共振AI三類證，加上數(shù)坤科技于2023年11月獲得的第一張肝臟磁共振AI三類證，數(shù)坤科技已將肝臟磁共振領(lǐng)域的兩張NMPA三類證全部收入囊中。

05/
啟明醫(yī)療Venus-Vitae SMART-ALIGN國際
多中心臨床研究首家中心項目正式啟動

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)啟明醫(yī)療（02500.HK）自主研發(fā)的新一代主動脈瓣膜置換（TAVR）球擴干瓣系統(tǒng)Venus-Vitae SMART-ALIGN國際多中心臨床研究首家中心項目啟動會在香港順利召開。此次啟動會的順利召開，標志著該產(chǎn)品的國際多中心關(guān)鍵性臨床試驗入組正式開啟。這是繼2023年底，Venus-Vitae SMART-ALIGN研究方案于PCR London Valves會議重磅公布后，迎來的又一關(guān)鍵性發(fā)展節(jié)點。

Venus-Vitae SMART-ALIGN國際多中心臨床研究是針對重度主動脈瓣狹窄患者開展的一項前瞻性、多中心、非隨機、干預性研究。主要用于評估Venus-Vitae經(jīng)導管主動脈瓣置換系統(tǒng)用于治療重度主動脈瓣狹窄的安全性及有效性。該研究計劃于歐洲、北美、中國等約20家醫(yī)療中心啟動，并納入150例受試者，其研究數(shù)據(jù)將同時支持歐洲、加拿大、中國等多國的注冊申請。

06/
艾德生物肺癌多靶標快速篩查產(chǎn)品
在日本連續(xù)獲批兩項MET伴隨診斷

近日，日本厚生勞動省（MHLW）連續(xù)批準了啟明創(chuàng)投投資企業(yè)艾德生物（300685.SZ）肺癌多靶標快速篩查產(chǎn)品艾惠捷?（又稱PCR-11基因產(chǎn)品）的兩個新適應癥，分別作為諾華制藥公司的卡馬替尼（Capmatinib）與海和藥物公司的谷美替尼（Glumetinib）兩個創(chuàng)新靶向藥物的伴隨診斷，用于指導具有間質(zhì)-上皮細胞轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的精準治療。

本次兩項伴隨診斷在日本的順利獲批，是艾德生物與藥企伙伴通力合作結(jié)出的碩果，將為日本MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者帶來全新的精準診療方案。艾惠捷?是日本首個批準的腫瘤多基因聯(lián)檢PCR產(chǎn)品，該產(chǎn)品可一次性完成必檢基因檢測，且檢測結(jié)果準確、成功率高、穩(wěn)定性好、所需標本量少、出報告時間快，是NSCLC患者一線診斷的重要產(chǎn)品。截至目前，日本厚生勞動省已批準了艾惠捷?產(chǎn)品中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRASG12C、RET等七個伴隨診斷靶點，用于指導非小細胞肺癌十六種相關(guān)靶向藥物的臨床應用。

07/
衍因科技獲得中標華信（北京）
認證中心審核的三項認證

近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)衍因科技正式通過了中標華信（北京）認證中心審核的GB/T 19001-2016/S0 9001:2015（計算機應用軟件開發(fā)及其運維服務）、ISO/IEC 20000-1:2018（向外部客戶交付計算機應用軟件開發(fā)及其運維服務的服務管理體系）、ISO/IEC 27001:2022（與計算機應用軟件開發(fā)及其運維服務相關(guān)的信息安全管理活動）三項認證。

這些認證的通過，不僅表明衍因科技的信息安全保障能力得到了權(quán)威組織的認可，同時也意味著衍因科技致力于成為生物醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)先的人工智能科研協(xié)作平臺，在數(shù)據(jù)安全領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢。

企業(yè)榮譽

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美團、小米集團入選2024年
《財富》中國500強排行榜

2024年《財富》中國500強排行榜日前揭曉。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)美團（03690.HK）、小米集團（01810.HK）入選。

該榜單采用與《財富》世界500強一脈相承的制榜方法，同時包括了上市和非上市企業(yè)，排行榜按截止日不晚于2024年3月31日財務年度的營業(yè)總收入對公司進行排名。依據(jù)這個榜單及其數(shù)據(jù)可以了解中國最大企業(yè)的最新發(fā)展趨勢。

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3位啟明創(chuàng)投投資企業(yè)創(chuàng)始人獲評
36氪SHE POWER·影響力女性

日前，36氪重磅發(fā)布SHE POWER·影響力女性的評選結(jié)果。該評選旨在挖掘更多在行業(yè)中嶄露頭角的女性領(lǐng)導者。

該評選由年度商業(yè)女性創(chuàng)新者、年度商業(yè)女性領(lǐng)導者等子榜單構(gòu)成。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)拿森科技聯(lián)合創(chuàng)始人、VP劉倩，圣因生物共同創(chuàng)始人、首席科學官王師鈺，紅布林創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官徐薇獲評年度商業(yè)女性創(chuàng)新者。

03/
洛軻智能、海博思創(chuàng)榮登
2024胡潤中國新能源潛力企業(yè)百強榜單

日前，2024胡潤中國新能源潛力企業(yè)百強榜單重磅發(fā)布。該榜單列出了成立于2000年之后，企業(yè)價值在10億元至150億元人民幣之間，中國新能源領(lǐng)域最具發(fā)展?jié)摿Φ姆巧鲜衅髽I(yè)，按照企業(yè)估值進行排名。胡潤研究院采用最新一輪大規(guī)模融資的估值，估值計算的截止日期為2024年5月31日。

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)洛軻智能、海博思創(chuàng)榮登榜單。

本次榜單調(diào)研的企業(yè)來自新能源產(chǎn)業(yè)鏈中的四個領(lǐng)域：能源開發(fā)（包含太陽能、風能、氫能、核能等）、儲能（包含鋰電池、電池材料、儲能設備、充電設備等）、轉(zhuǎn)換與輸送（包含輸變電設備、配電設備等）、應用場景（包含新能源汽車、LED等）。上榜企業(yè)的新能源產(chǎn)業(yè)相關(guān)業(yè)務占比超過50%。