編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
融資消息
璞睿Pre-A輪融資1億元
杭州璞睿生命科技有限公司（下稱“璞睿”）近日完成1億元Pre-A輪融資，由啟明創(chuàng)投領投。
本輪融資將用于進一步擴大臨床研究數字化技術創(chuàng)新投入、與合作伙伴醫(yī)院/GCP機構的系統(tǒng)對接、數字化商業(yè)運營與交付團隊的搭建，以及互聯(lián)網醫(yī)院建設，從而實現(xiàn)全球領先的生物醫(yī)藥臨床研究與商業(yè)運營模式的數字化、智能化變革。
新聞動態(tài)
01/
德琪醫(yī)藥宣布ATG-037的
I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會（HREC）已批準ATG-037用于治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的I期臨床試驗STAMINA。
該研究的主要目的為評估ATG-037單藥及聯(lián)合免疫檢查點抑制劑（CPI）的安全性和耐受性，以確認II期試驗的使用劑量，并評估該療法的初步療效。次要目的為確認ATG-037的藥理特征。
ATG-037是一款口服CD73小分子抑制劑。CD73可產生在腫瘤微環(huán)境中具有高度免疫抑制作用的腺苷。在臨床前研究中，ATG-037單藥以及與CPI或化療藥物的聯(lián)用顯示了良好的抗腫瘤活性。
02/
艾德醫(yī)學檢驗所再獲國際權威認證
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)艾德生物旗下廈門艾德醫(yī)學檢驗所獲美國實驗室認可協(xié)會（American Association For Laboratory Accreditation，簡稱“A2LA”）頒發(fā)的ISO15189認證證書，標志著艾德醫(yī)學檢驗所PCR、NGS、FISH、Sanger等多技術平臺能夠出具國際醫(yī)療機構認可的檢測報告，檢驗結果可在全球多個國家互認，是國內少數多技術平臺同時獲ISO15189認證的醫(yī)學檢驗所，質量管理和技術水平達國際頂尖水平。
醫(yī)學檢驗實驗室是艾德生物為醫(yī)療機構、藥企、行業(yè)專家提供專業(yè)分子檢測服務的重要平臺。艾德醫(yī)學檢驗所通過ISO15189認證為艾德生物推進國際化戰(zhàn)略布局、拓展和藥企的臨床研究合作進一步奠定堅實基礎。
03/
優(yōu)必選機器人助威北京冬奧會開幕活動
作為一座年輕的科技創(chuàng)新之城，為了這次冬奧開幕式，深圳采用了機器人、無人機、激光等元素，以硬核科技赴冰雪之約。值得一提的是，依托于“深圳禮物”優(yōu)必選悟空機器人，深圳還專門打造了冬奧運動智能機器人。
56臺悟空機器人身穿56個民族的傳統(tǒng)服飾，憑借超強的生命感與表現(xiàn)力帶來了精彩的集體舞蹈表演，他們還揮舞冬奧旗幟，為奧運健兒喝彩。
04/
康希諾生物新冠疫苗序貫接種研究成果出爐
日前，江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才團隊與北京生物技術研究所、東南大學等合作單位在國際頂尖醫(yī)學期刊Nature medicine發(fā)表題為《Heterologous AD5-nCOV plus CoronaVac versus homologous CoronaVac vaccination: a randomized phase 4 trial》的研究論文。
研究表明，使用滅活疫苗進行基礎免疫、用啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康希諾生物的腺病毒載體新冠疫苗克威莎?做異源加強，安全性良好、抗體水平優(yōu)于同源加強，中和抗體水平和細胞免疫反應均得到顯著提升，可有效中和變異株，對于激活體內細胞再次應答、有效清除被病毒感染細胞發(fā)揮重要作用，且未發(fā)現(xiàn)疫苗相關的嚴重不良反應。
此前，世界衛(wèi)生組織基于現(xiàn)有研究數據發(fā)布新冠疫苗異源加強暫行指南。指南建議，若基礎免疫接種滅活疫苗，后續(xù)加強針可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。
05/
英矽智能榮膺Frost & Sullivan
2021全球AI制藥領域年度創(chuàng)業(yè)公司獎
近日，國際權威咨詢機構（Frost & Sullivan）公布了2021年度“最佳實踐獎”評選結果，根據其最近對全球人工智能藥物研發(fā)行業(yè)的分析，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能憑借強勁的整體表現(xiàn)、不斷增長的合作伙伴關系、專注于創(chuàng)新、以及行業(yè)領先的端到端人工智能藥物研發(fā)實力，榮獲“2021全球AI制藥領域年度創(chuàng)業(yè)公司獎”。
Frost & Sullivan認為，英矽智能端到端人工智能平臺，解決了涉及生成化學、生成生物學和數字醫(yī)學的挑戰(zhàn)。經過驗證的人工智能解決方案簡化了藥物研發(fā)工作，重塑了創(chuàng)新療法發(fā)現(xiàn)的過程，從而實現(xiàn)了快速和具有成本效益的藥物研發(fā)。
06/
和其瑞醫(yī)藥首創(chuàng)單抗新藥
獲美國FDA批準開展二期臨床試驗
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)和其瑞醫(yī)藥宣布其擁有全球權益的首創(chuàng)單抗新藥HMI-115，繼2021年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準開展治療子宮內膜異位癥二期臨床試驗（IND）后，其用于治療雄激素脫發(fā)（AGA）的二期臨床試驗申請（IND），也于近日獲得美國FDA同意。
2019年4月，和其瑞醫(yī)藥與德國拜耳公司就開發(fā)與產業(yè)化靶向泌乳素受體（prolactin receptor, PRLR）的單克隆抗體——HMI-115簽署了一項全球獨家許可協(xié)議，由和其瑞醫(yī)藥在全球開展多個適應癥的開發(fā)和產業(yè)化。
07/
愛科百發(fā)宣布完成新藥齊瑞索韋的
III期臨床試驗全部患者入組和用藥治療
1月25日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)愛科百發(fā)宣布：用以評估齊瑞索韋（AK0529）在呼吸道合胞病毒（RSV）感染嬰幼兒和兒童患者中的臨床藥效、安全性、耐受性、藥代動力學及抗病毒效果的III期臨床試驗已全部完成患者用藥治療。這是全球第一個成功完成所有受試者給藥的抗RSV感染治療藥物的III期注冊臨床試驗，最終數據預計將于今年上半年公布。
愛科百發(fā)首席醫(yī)學官吳?表示：“RSV是導致五歲以下兒童呼吸道病毒感染住院及死亡的第一大因素，90%以上的兒童在兩歲前都會感染RSV，但世界范圍內尚無特效治療藥物、存在著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。此次III期臨床試驗順利完成全部患者用藥治療，標志著齊瑞索韋在成為全球首款RSV治療藥物的征程上又邁進了一大步?！?/p>
08/
推想醫(yī)療承擔“十四五”國家重點研發(fā)計劃
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)推想醫(yī)療參與申報的“十四五”國家重點研發(fā)計劃“常見多發(fā)病防治研究”重點專項-2021年度項目“纖維化間質性肺疾病的早期識別與治療策略”（下稱“該項目”）獲得立項。這是推想醫(yī)療在肺部疾病領域獲得全球四大市場準入“里程碑”后，在肺部疾病領域的又一次創(chuàng)新探索。
推想醫(yī)療專注于AI醫(yī)療領域，以“AI改善生命健康”為愿景，致力成為全院級AI國際領軍品牌。公司采取“一橫一縱”和“國際化”戰(zhàn)略布局打造立體化產品線，全面覆蓋肺部、心腦血管、乳腺、骨關節(jié)等多部位多臟器重大疾病，同時利用人工智能深度學習技術開發(fā)多個平臺，為客戶提供“篩、診、治、管、研”醫(yī)療全流程智慧解決方案。
