編者按：“啟明周報”欄目會在每周定期發(fā)布，盤點啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的融資新聞、發(fā)展動態(tài)。
在科技與創(chuàng)新的浪潮中，創(chuàng)業(yè)者的每一步都值得記錄。啟明創(chuàng)投將一如既往地為創(chuàng)業(yè)者加速賦能，并和你一起關注啟明創(chuàng)投投資企業(yè)的里程碑時刻。
企業(yè)ESG
01/
窩小芽助力開展“守護健康”
公益科普課堂主題活動
日前，“守護健康”公益科普課堂主題活動在浙江省永康市成功舉辦。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)窩小芽作為愛心企業(yè)受邀參與，并為活動帶來了專業(yè)的“均衡膳食”營養(yǎng)知識以及豐富的實踐經(jīng)驗。
永康市近30名外來務工者的子女參與此次活動。窩小芽的專業(yè)營養(yǎng)師以生動有趣的營養(yǎng)知識講解，讓孩子們對營養(yǎng)知識有了新的認知，并掌握了健康飲食原則。
作為嬰童食品品牌，窩小芽自成立以來一直提倡“均衡膳食”喂養(yǎng)理念，并秉承“食物教育是最基礎的生活教育”的理念，認為飲食營養(yǎng)教育最終是一種生活教育，不僅可以提升健康意識，易于均衡膳食的踐行，還可以傳遞健康快樂的生活態(tài)度。窩小芽積極參與各類公益活動，關注兒童營養(yǎng)健康問題。公司曾多次向貧困地區(qū)的兒童捐贈嬰童食品，為他們提供營養(yǎng)支持。此外，窩小芽還與多家公益組織、幼兒園、學校合作，開展嬰童營養(yǎng)健康知識普及活動，提高家長和社會對兒童營養(yǎng)健康的重視程度，多措并舉推動嬰童“均衡膳食”喂養(yǎng)理念在中國家庭的全面普及。
02/
moodytiger推出“Leggings喚醒計劃”
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)moodytiger推出了“Leggings喚醒計劃”，消費者可以用舊褲子換取新的Leggings。
去年，moodytiger發(fā)起了“送一條小輕風，過一個新夏天”計劃，讓4225位小朋友擁有了全新的moodytiger leggings，回收的舊褲子用于再生、再造處理，減少的二氧化碳排放量達2558.62千克。2024年，moodytiger作為全球可持續(xù)體系認證領導者，成為bluesign?大中華區(qū)首個品牌合作伙伴。
融資消息
紛享銷客完成新一輪7500萬美元戰(zhàn)略投資
啟明創(chuàng)投參與投資
日前，紛享銷客宣布完成新一輪7500萬美元的戰(zhàn)略投資，啟明創(chuàng)投參與投資。這是繼2023年7月獲3000萬美元投資后，紛享銷客在一年間再獲投資，也是其連續(xù)第四年獲得新的投資。
本輪融資后，紛享銷客將一如既往地持續(xù)完善產(chǎn)品的平臺化、一體化、行業(yè)化與上下游業(yè)務連接能力，強化國際化與AI能力建設，加速推進業(yè)務型CRM向智能型CRM的演化。
紛享銷客連接型CRM產(chǎn)品架構圖
紛享銷客創(chuàng)始人兼CEO羅旭表示：“在復雜的市場環(huán)境與激烈競爭下，紛享銷客一直致力連接型CRM產(chǎn)品價值能力的不斷深化，我們堅定落實效率經(jīng)營、可持續(xù)健康增長的理念，連續(xù)四年營收超常增長，客戶續(xù)費率多年超越100%健康線。紛享銷客持續(xù)四年獲知名機構投資，就是得益于公司經(jīng)營效率的不斷提升與商業(yè)模式的日趨成熟，在數(shù)智化的大趨勢下，隨著商業(yè)回歸本質(zhì)，頭部公司獲得投資機構的青睞是水到渠成的理性及智慧合作的結果?！?/span>
啟明創(chuàng)投合伙人葉冠泰表示：“我們堅定看好未來10年頭部SaaS公司的發(fā)展機會。CRM軟件是產(chǎn)業(yè)數(shù)字化發(fā)展的核心產(chǎn)品，紛享銷客的連接型CRM憑借高生產(chǎn)力的PaaS平臺，提供營銷、銷售、服務一體化的產(chǎn)品，深度的行業(yè)化解決方案，紛享銷客同時積極構建的智能化平臺能力，這些舉措非常符合企業(yè)需求與未來趨勢，我們堅信公司在服務客戶和推動技術進步的道路上會越走越遠?！?/span>
重磅合作
01/
智譜AI攜手英特爾
加速開啟未來座艙時代
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)智譜AI作為重要合作伙伴，出席“開啟未來座艙時代”英特爾AI座艙暨車載獨立顯卡發(fā)布會。智譜AI首席運營官張帆表示：“基于英特爾的獨立顯卡dGPU的超強算力，智譜AI的GLM大模型可以實現(xiàn)端側(cè)極致的推理效率和效果，進一步提升用戶的端側(cè)體驗。我們期待和英特爾、行業(yè)內(nèi)的伙伴們一起共建共創(chuàng)，攜手開啟AI Native智能座艙新時代。”
他指出，對于下一代智能座艙，大模型實現(xiàn)了基礎生產(chǎn)要素的變革，能夠提供一種體系化的新能力。例如，在傳統(tǒng)車控領域，簡單的車控功能可以通過傳統(tǒng)的NLP技術有效實現(xiàn)，而對于涉及強上下文、復雜且有條件的車控任務，傳統(tǒng)方法往往力不從心，大模型則能夠提供一個全新的視角，極大地提升了人機交互帶寬?；诖?，智譜AI的AI Native智能座艙能夠提供復雜車控、車書問答、閑聊陪伴、生活服務、多模態(tài)交互等功能，帶給用戶更可靠、更聰明、更好玩的全新體驗。
02/
嘉和生物與TRC 2004達成全球獨家許可協(xié)議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)嘉和生物（06998.HK）宣布與TRC 2004簽訂許可協(xié)議及股權協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議，嘉和生物已同意授予被許可人全球獨家許可（不包括中國大陸、香港、澳門及臺灣），以開發(fā)、使用、制造、商業(yè)化及以其他方式利用GB261。
根據(jù)協(xié)議，嘉和生物將獲得TRC 2004被許可人數(shù)量可觀的股權、數(shù)千萬美元的首付款、高達4.43億美元的里程碑付款，以及占凈銷售額個位數(shù)到雙位數(shù)百分比的分層特許權使用費。
GB261是一種新型差異化CD20/CD3雙特異性T細胞接合劑（TCE），具有超低CD3結合親和力和完整的Fc功能（ADCC和CDC）。嘉和生物先前已在中國和澳洲完成針對B-NHL（DLBCL和FL）進行的Ph1/2期多中心研究。結果顯示出富有前景的療效和非常優(yōu)越的安全性和有效性。GB261已被證明可顯著減少細胞激素釋放（CRS）。
03/
衍因科技與晟迪生物達成戰(zhàn)略合作協(xié)議
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)衍因科技與晟迪生物達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，攜手開啟生物醫(yī)藥創(chuàng)新的新篇章。
衍因科技創(chuàng)始人兼CEO陳澤平博士表示：“感謝晟迪生物對我們的認可，晟迪生物以其在RNA療法領域的深厚專業(yè)知識和創(chuàng)新能力給生物醫(yī)藥行業(yè)做出了巨大貢獻。衍因智研云作為專注于生物醫(yī)藥的數(shù)字化科研協(xié)作平臺，幫助生物醫(yī)藥研發(fā)過程實現(xiàn)從傳統(tǒng)低效的紙質(zhì)化管理向數(shù)字化高效的管理模式轉(zhuǎn)型，通過這次合作，衍因科技和晟迪生物將能夠?qū)崿F(xiàn)資源互補，加速科技創(chuàng)新。”
研發(fā)進展
01/
再鼎醫(yī)藥宣布全球首個宮頸癌
ADC藥物TIVDAK?在中國澳門獲批
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)再鼎醫(yī)藥（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，全球首個宮頸癌ADC藥物TIVDAK?（tisotumab vedotin-tftv）日前在中國澳門獲批，用于治療化療期間或化療后疾病發(fā)生進展的復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。
TIVDAK?是宮頸癌領域首個獲得FDA批準上市的ADC藥物。繼2021年TIVDAK?獲得FDA加速批準上市后，在今年4月，TIVDAK?獲FDA完全批準上市，用于治療化療期間或化療后疾病發(fā)生進展的復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。
TIVDAK?獲FDA完全批準上市，是基于TIVDAK?全球3期臨床研究innovaTV 301的積極結果。該研究達到了主要研究終點，證實相比于化療，接受TIVDAK?治療的患者有總生存（OS）獲益。相比單藥化療，這也是在二線、三線轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性宮頸癌患者中有明確生存獲益的全球首個ADC藥物。
02/
英矽智能泛TEAD抑制劑ISM6331
獲FDA孤兒藥認定與臨床試驗許可
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)英矽智能宣布，繼2024年6月獲得孤兒藥認定（ODD）后，公司自主研發(fā)的潛在同類最佳（best-in-class）泛TEAD抑制劑ISM6331于2024年7月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的IND批件，用于治療間皮瘤。這標志著英矽智能獲得臨床試驗批件的創(chuàng)新分子數(shù)量達到9個。
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示：“大約10%的癌癥患者群體存在Hippo信號通路異常，靶向TEAD家族的ISM6331提供了新的治療策略。ISM6331具有廣闊的潛力應用場景，包括提升化療療效、強化腫瘤免疫治療、優(yōu)化小分子靶向性、克服耐藥問題等。我們將持續(xù)利用人工智能推動醫(yī)學發(fā)展，為罕見難治性疾病患者帶來新的希望和潛力療法。”
03/
甘李藥業(yè)甘精胰島素U300的
臨床研究成果發(fā)表于國際權威學術期刊
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)（603087.SH）宣布，其在研胰島素產(chǎn)品甘精U300在中國完成的一項1期臨床研究成果發(fā)表于國際權威學術期刊Frontiers in Endocrinology。該論文表明，甘李藥業(yè)的甘精胰島素在健康受試者中與原研參照藥在安全性、藥代動力學及藥效動力學方面具有生物相似性。
甘精胰島素U300（下稱“甘精U300”）是一款基于甘精胰島素U100改良的長效基礎胰島素，相較于甘精胰島素U100，甘精U300的作用時間更長，日間變異度更低，低血糖風險更低。在中國國內(nèi)，目前僅有賽諾菲的來優(yōu)時?上市，甘李藥業(yè)在研的甘精U300是來優(yōu)時?的生物類似藥。根據(jù)國家法規(guī)要求，生物類似藥的上市許可需證明其在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲批準的原研參照藥具有高度相似性。
04/
圣因生物完成SGB-9768注射液
中國1期臨床研究的首例受試者給藥
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)圣因生物宣布，其自主研發(fā)的小核酸（siRNA）藥物SGB-9768注射液的中國1期臨床研究在復旦大學附屬華山醫(yī)院順利完成首例受試者給藥。
SGB-9768注射液用于治療補體介導的腎臟疾病，有潛力成為“國內(nèi)首款、全球領先”靶向補體C3的siRNA藥物。該臨床研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增的1期研究，主要目的是評價SGB-9768注射液在健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特征。
臨床前試驗數(shù)據(jù)顯示，與競品相比，SGB-9768注射液的藥效更佳，安全耐受性良好，具有治療頻率較低、患者依從性好、藥效持久的優(yōu)勢。SGB-9768注射液已于2024年初在新西蘭開展1期臨床試驗，目前已完成多組受試者給藥，且表現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性。
05/
加科思完成JAB-3312與glecirasib聯(lián)用
注冊性3期臨床研究的首例患者給藥
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)加科思（01167.HK）宣布其自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312與KRASG12C抑制劑glecirasib聯(lián)合用藥用于KRASG12C突變的一線非小細胞肺癌（NSCLC）對照標準療法（化療和PD-1抗體聯(lián)合治療）的注冊性3期臨床試驗已完成首例患者給藥。JAB-3312是全球首個進入注冊性臨床試驗的SHP2抑制劑。
根據(jù)加科思在2024年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，glecirasib與JAB-3312聯(lián)合用藥用于KRASG12C突變的一線非小細胞肺癌確認客觀緩解率（cORR）為64.7%（66/102），中位無進展生存期（mPFS）為12.2個月。最優(yōu)劑量組為每日800毫克glecirasib與2毫克JAB-3312聯(lián)用（JAB-3312給藥一周，停藥一周），確認客觀緩解率為77.4%（24/31），54.8%（17/31）的患者腫瘤縮小超過50%，達到深度緩解。從安全性數(shù)據(jù)來看，在全部研究患者中，三級或四級治療相關不良事件（TRAE）的比例為43.8%，無治療相關的死亡，整體安全性可控。
06/
臻絡科學合作研究成果
發(fā)表于國際權威學術期刊
近日，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院功能神經(jīng)外科李殿友團隊聯(lián)合啟明創(chuàng)投投資企業(yè)臻絡科學在European Journal of Neurology（JCR Q1，五年影響因子4.9）上發(fā)表了相關文章，探討了居家進行的遠程左旋多巴沖擊試驗（LCT）的可行性、可靠性、有效性以及經(jīng)濟價值。
研究結果表明，基于醫(yī)學評估團隊、智能數(shù)字技術和視頻管道所綜合構建的遠程評估體系，開展遠程左旋多巴沖擊試驗是一種可行且有效的方法，其評估性能與標準線下左旋多巴沖擊試驗具備高度一致性，并利用創(chuàng)新技術特點，可在充分保障評估質(zhì)量的前提下，顯著減少醫(yī)療成本和患者及其照料者的負擔。
07/
推想醫(yī)療合作研究成果
發(fā)表于國際知名數(shù)字醫(yī)療期刊
日前，由遏制結核病全球合作伙伴組織（Stop TB Partnership）的秦至臻教授牽頭，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)推想醫(yī)療等業(yè)內(nèi)頂級AI醫(yī)療公司參與，利用人工智能技術診斷肺結核疾病的重磅科研成果發(fā)表于國際知名數(shù)字醫(yī)療期刊《柳葉刀·數(shù)字健康》（THE LANCET Digital Health）。
這是全球首次在頂級醫(yī)學期刊上發(fā)表有關在肺結核和高HIV負擔人群中獨立驗證商用肺結核AI產(chǎn)品的研究成果，意味著AI輔助人類醫(yī)生針對大規(guī)模傳染性疾病進行快速、高質(zhì)量診斷的時代的到來。
產(chǎn)品上市
01/
蜂巢科技發(fā)布自有品牌“界環(huán)”
及首款自有品牌產(chǎn)品
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)蜂巢科技發(fā)布自有品牌“界環(huán)”及首款自有品牌產(chǎn)品——界環(huán)AI音頻眼鏡。界環(huán)認為做好智能眼鏡的前提是先做好一副眼鏡，因此界環(huán)AI音頻眼鏡力圖在舒適、輕量、時尚等屬性上媲美普通眼鏡，可以像普通眼鏡一樣隨時隨地、長時間佩戴。
界環(huán)AI音頻眼鏡機身重量30.7g起（不含襯片），不斷打磨的人體工學設計以及彈性懸掛式鉸鏈能更好地匹配不同頭型的人群，鏡腿輕搭耳朵無負擔，舒適佩戴的體驗感跟傳統(tǒng)眼鏡幾乎一樣。
界環(huán)AI音頻眼鏡配備109mm2大面積振膜和0.5mm高振幅的動圈式發(fā)聲單元，搭配SLS超線性揚聲器技術，為用戶帶來全新聆聽方式的同時，也帶來了優(yōu)質(zhì)的聽覺體驗。此外，界環(huán)AI音頻眼鏡還采用了逆聲場結構，鏡腿的上下方發(fā)出的聲波能反相抵消，有效地減少了漏音現(xiàn)象，再搭配防漏音膜的物理消音進一步減少漏音問題，保護用戶的隱私。
作為一款需要全天候佩戴的產(chǎn)品，界環(huán)AI音頻眼鏡的續(xù)航能力直接影響到用戶的使用體驗。在滿電狀態(tài)下，界環(huán)AI音頻眼鏡可實現(xiàn)15天超長待機，在60%音量下實現(xiàn)11小時視頻觀看、9小時連續(xù)通話，輕松應對日常的聽音、娛樂和通話的需求，無論是出差旅行還是日常使用，都不用擔心電量不足的問題，徹底擺脫電量焦慮。
02/
NEIWAI內(nèi)外攜手紐約城市芭蕾舞團
推出“怦然起舞”聯(lián)名系列
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)NEIWAI內(nèi)外旗下女性運動品牌NEIWAI ACTIVE攜手紐約城市芭蕾舞團，以生活中的起舞時刻為靈感，通過芭蕾舞者舞臺之外的日常演繹，推出了“怦然起舞”聯(lián)名系列。
“怦然起舞”聯(lián)名系列滿足現(xiàn)代女性多場景的著裝需求，將經(jīng)典轉(zhuǎn)化為不同的面料、剪裁、比例。該聯(lián)名系列既為打底層賦予出色的功能及質(zhì)感，又在中間層、外層的設計中充分兼顧輕量、保暖、便捷穿脫的需求。
03/
德琪醫(yī)藥希維奧?在馬來西亞正式獲批上市
日前，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥（06996.HK）宣布，馬來西亞國家藥品監(jiān)督管理署已批準希維奧?（中文通用名：塞利尼索，英文商品名：XPOVIO?）的新藥上市申請（NDA），針對兩個適應癥的治療：聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于治療至少接受過一種先前治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者；聯(lián)合地塞米松用于治療接受過至少四種既往治療且對至少兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體藥物難治，并在接受最后一種治療時出現(xiàn)疾病進展的MM成人患者。
希維奧?是全球首個全新機制的口服選擇性XPO1抑制劑，已在亞太市場的8個國家和地區(qū)獲得多項新藥上市批準。此次希維奧?成功在馬來西亞獲批上市，將為馬來西亞的MM患者帶來更為豐富的創(chuàng)新治療方案，惠及更多患者及其家庭。
科技實力
01/
巴黎戴高樂機場引入優(yōu)必選智能
云平臺商用服務機器人克魯澤Cruzr
近日，法國巴黎戴高樂機場引入啟明創(chuàng)投投資企業(yè)優(yōu)必選（09880.HK）的智能云平臺商用服務機器人克魯澤Cruzr，為全球旅客提供智慧化的服務。
克魯澤Cruzr基于可定制化的能力，內(nèi)置八種語言系統(tǒng)，可選擇不同語言界面提供信息及播報服務。由于人流繁雜，海關及安檢管理壓力的增大，克魯澤Cruzr可通過多語言提醒旅客提前整理行李，切勿攜帶違禁物品登機等，有效縮短安檢排隊的等待時間，提升整體通行效率。
克魯澤Cruzr不僅能作為旅客的智能向?qū)?，通過精準的路徑規(guī)劃，引導旅客輕松抵達對應登機口，還能即時播報航班動態(tài)、機場設施信息，確保旅客按時出行。此外，在旅客等待登機的過程中，克魯澤Cruzr還能通過聊天互動、音樂播放及舞蹈展示，營造輕松愉悅的候機氛圍。
02/
蕾明視康助力上海和平眼科醫(yī)院專家
植入FS漸進藍光濾過人工晶狀體
日前，上海和平眼科醫(yī)院院長郭?？平淌趹脝⒚鲃?chuàng)投投資企業(yè)蕾明視康的FS漸進藍光濾過人工晶狀體，成功進行植入術。
蕾明視康FS漸進藍光濾過人工晶狀體，采用“光致可增色”發(fā)明專利設計，突破性地在原研疏水性丙烯酸酯基礎上加入可聚合藍光吸收劑及吡喃類聚合物，實現(xiàn)無論是在戶外自然光強紫外線環(huán)境還是室內(nèi)LED光短波藍光環(huán)境下，可以自主激發(fā)吸收與增色功能，過濾紫外線及波長400-450nm有害藍光。
這款全球首創(chuàng)的漸進藍光濾過人工晶狀體，可以依據(jù)環(huán)境的變化智能保護眼底，兼顧視覺質(zhì)量與眼底功能的守護。患者無需擔心在不同藍光環(huán)境下的傷害，且患者無任何感官差異，真正保證使用安全性，這也是該產(chǎn)品與傳統(tǒng)藍光濾過型人工晶狀體最大的區(qū)別。
03/
深勢科技孫偉杰參加云南白藥
創(chuàng)新驅(qū)動平臺主題研討會
日前，云南白藥創(chuàng)新驅(qū)動平臺舉辦“AI賦能藥物研發(fā)，創(chuàng)新引領未來醫(yī)療”主題研討會。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)深勢科技創(chuàng)始人兼CEO孫偉杰受邀參會，并分享了人工智能在加速藥物發(fā)現(xiàn)和研發(fā)領域的最新進展與未來展望。
孫偉杰介紹了“AI for Science”平臺，通過先進AI技術和大模型學習物理原理，提高了藥物研發(fā)的效率和精確度。該系統(tǒng)能夠快速解析分子結構、進行動力學研究，并通過高級篩選技術優(yōu)化分子。特別是對于難以成藥的靶點，如膜蛋白和轉(zhuǎn)錄因子，該平臺的強化動力學模擬提供了有效的解決方案。
04/
霆升科技宣布一百余家醫(yī)院應用其
自研的首款國產(chǎn)心腔內(nèi)超聲（ICE）產(chǎn)品
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)霆升科技宣布應用其自研的首款國產(chǎn)心腔內(nèi)超聲（ICE）產(chǎn)品TINGSN Sonic Eyes 10一次性使用心腔內(nèi)超聲診斷導管的醫(yī)院突破百家。TINGSN Sonic Eyes 10是2023年11月28日獲批上市的NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械，配套使用的TINGSN FINDERS 1便攜式彩色超聲診斷儀也在同年12月獲批。
霆升科技在今年第一季度基本完成全國各地區(qū)的掛網(wǎng)工作，同時開展產(chǎn)品推廣工作，入院應用的霆升科技ICE產(chǎn)品得到了臨床專家的一致好評。專家們認為，TINGSN Sonic Eyes 10操作簡單，TINGSN FINDERS 1圖像直觀清晰，術中實時成像質(zhì)量優(yōu)于其他同類產(chǎn)品。
05/
溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院團隊零射線下應用
霆升科技TINGSN Sonic Eyes 10完成手術
近日，溫州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院李嘉教授團隊應用霆升科技TINGSN Sonic Eyes 10，在零射線下成功為一名56歲女性患者完成復雜左室乳頭肌室性早搏消融術，術后檢查評估，患者生命體征平穩(wěn)，無明顯并發(fā)癥，手術圓滿完成。
TINGSN Sonic Eyes 10是首款國產(chǎn)心腔內(nèi)超聲導管，作為一款綠色、專業(yè)、高效的先進超聲成像工具，在心臟介入手術的精準實施和術者及患者的安全方面提供了重要保障。
06/
賽諾威盛高清大孔徑CT
助力重慶長城骨科醫(yī)院高效診療
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)賽諾威盛宣布其高清大孔徑CT已在重慶長城骨科醫(yī)院穩(wěn)定運行6年，球管累計曝光超過150萬秒次，現(xiàn)階段日均掃描患者超過100人次，臨床應用涵蓋了全身骨關節(jié)、血管增強等檢查。
重慶長城骨科醫(yī)院放射科主任郎天成表示：“2018年，我院根據(jù)業(yè)務發(fā)展需要，引進了賽諾威盛Insitum大孔徑CT，在當時來講選擇這臺設備的主要原因是硬件配置較強，高清的圖像可以滿足骨專科手術需要，另外孔徑比較大，我們的手術患者即便帶著相應護具檢查也不會受限。令我們驚喜的是，這臺設備自裝機以來，作為院內(nèi)唯一一臺CT，6年間從未宕機，即便偶爾出現(xiàn)一些小問題，售后響應的速度也非常快，設備性能超過了我們的預期。未來，希望賽諾威盛能持續(xù)提供這樣高質(zhì)量、性能穩(wěn)定的影像設備，為我們臨床診療能力提升保駕護航?！?/span>
企業(yè)榮譽
01/
多家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)榮登
2024中國AI商業(yè)落地投資價值榜單
近日，億歐智庫發(fā)布《2024中國AI商業(yè)落地投資價值研究報告–論決策式與生成式AI在垂類行業(yè)的應用價值》及2024中國AI商業(yè)落地投資價值榜單。啟明創(chuàng)投投資企業(yè)騰邁醫(yī)藥、優(yōu)必選（09880.HK）獲評中國決策式AI企業(yè)商業(yè)落地Top20，階躍星辰、云知聲、智譜AI獲評中國生成式AI企業(yè)商業(yè)落地Top20，星環(huán)科技（688031.SH）獲評中國AI企業(yè)商業(yè)落地基礎設施服務商Top20。
通過問卷調(diào)研、深度訪談以及數(shù)據(jù)分析，億歐智庫以場景評價為基礎，結合營收、業(yè)務增速、核心環(huán)節(jié)場景覆蓋情況、場景落地能力等指標，評選出此次榜單。針對非基礎層服務商，億歐智庫根據(jù)企業(yè)直接提供的商業(yè)落地場景數(shù)，以及營收數(shù)據(jù)和細分場景價值創(chuàng)造能力展開評選；針對基礎層服務商，億歐智庫根據(jù)企業(yè)提供的產(chǎn)品最終能夠服務的商業(yè)落地場景數(shù)，以及營收數(shù)據(jù)和技術落地能力進行評選。
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3家啟明創(chuàng)投投資企業(yè)入選
2024年度IDC中國金融科技系列榜單
日前，2024年度IDC中國金融科技系列榜單正式發(fā)布。該系列榜單由IDC中國新興金融科技50、IDC中國金融IT中堅力量子榜單構成。IDC中國新興金融科技50榜單特別關注正處于創(chuàng)業(yè)階段、以創(chuàng)新者姿態(tài)成長起來的新興力量；IDC中國金融IT中堅力量榜單旨在尋找服務金融行業(yè)，并具有一定規(guī)模營收，分布于基礎設施、基礎軟件及產(chǎn)品，應用層軟件及解決方案等領域的技術服務商。
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)同盾科技、智譜AI入選IDC中國新興金融科技50榜單，星環(huán)科技（688031.SH）獲評IDC中國金融IT中堅力量。
